Antisclerol használati utasítás

Biológiailag aktív élelmiszer-adalékanyag. 1 kapszula fokhagyma-macerátot tartalmaz nagy alicintartalommal (800–1000 mg / kg), 51 mg csíraolajból származó DL-alfa-tokoferol-acetátot és 100 mg szója-lecitint (65% foszfatid); csomagolásban 30 db.

gyógyszerészeti hatás

Klinikai farmakológia

Az alicin és a fokhagymaolaj egyéb hatóanyagai, amelyek a gyógyszer részét képezik, csökkentik a koleszterin és a lipidek koncentrációját a vérben, védik az erek falát az atheroscleroticus sérülésektől, javítják az agyi vérkeringést és csökkentik a magas vérnyomást. A szabványos kolintartalmú lecitin tápláló anyag az agy számára, korrigálja a beszédet, a hangulatot és az egyéb értelmi-háztartási rendellenességeket. Az E-vitamin megvédi az agysejtek membránjait az oxidatív károsító hatásoktól (környezeti szennyezés, rossz táplálkozás stb. Esetén).

A gyógyszer javallatai Antisclerin®

A hiperkoleszterinémia és agyi ateroszklerózis megelőzése. A memória- és koncentrációs rendellenességek, szédülés, fokozott ingerlékenység, rossz hangulat és egyéb rendellenességek megelőzése az agyi erek atherosclerotikus változásainak következtében; agyi keringési elégtelenség.

Ellenjavallatok

Az Antisklerin® gyógyszer mellékhatásai

Az alkalmazás módja és az adagolás

Belül, táplálékfelvételtől függetlenül. Az első 10 nap során ajánlatos 2 sapkát venni. reggel, hogy feltöltse a test E-vitamin- és kolinellátását. Ezután tanácsos 1 sapkát venni. reggel és este 2-3 hónapig.

Antisclerin (frissen szedett gyógynövényekből)

Antiszclerin (belső) - atherosclerosis, koleszterinszint csökkentése, agyi atherosclerosis, agyi vérkeringési rendellenességek stb..

  • Ukrposhta Ukrajnában
  • Új levél
  • Ukrposhta külföldön
  • A PrivatBank kártyára
  • Utánvétes fizetés
  • Nemzetközi pénzátutalás Western Union
Ingyenes konzultáció

Segítségre van szükség?
Kérjen ingyen online

A gyógyszer leírása Antisclerin

Kémiai összetétel: vadon élő sárgarépa-gyümölcsök alkoholos extraktumai, vérvörös galagonyalevelek, gyógy-rozmaringlevelek, kúszó tribulus-gyógynövények, rizóma, Echinacea purpurea gyökereivel, articsóka-kosarak.

Felhasználási indikációk:

  • agyi ateroszklerózis, a perifériás agyi keringés rendellenességei
  • agyi trombózis, retinopathia, halláskárosodás, látásélesség
  • károsodott agyi aktivitás időskorban (túlzott fáradtság, koncentráció gyengülése, a hangulat romlása, érzelmi labilitás stb.)
  • postmyocarditis cardiosclerosis, Meniere-szindróma (fejfájás, szédülés, feledékenység, sinusitis, fokozatos hallásvesztés)
  • az agy elégtelen vérellátása, melynek eredményeként megsérül a vér mikrocirkulációja
  • Alzheimer, Buerger, Raynaud, Sudeck szindróma
  • az atherosclerosis, a diabéteszes angiopathia, a gangrén, a láb trofikus fekélye, a test perifériás részeinek kék elszíneződése, végtagok, hidegrázás minden formája és stádiuma
  • magas vérnyomás, ischaemia, miokardiális infarktus, szélütés, vaszkuláris megsemmisítés megelőzése
  • idiopátiás hiperlipodinamia és hiperkoleszterinémia, a koszorúér erek szklerózisa

Az atherosclerosis az artériák krónikus betegsége, amelyet a lipid-anyagcsere megsértése és a koleszterin lerakódása az erek falán okoz, ami atheroscleroticus plakkok kialakulását eredményezi.

Amikor az úgynevezett ateroszklerotikus lepedék teljesen bezárja az artériát, ennek vagy annak a szervnek vagy részeinek ellátása leáll. Tehát a szív koszorúér artériáinak lezárása miokardiális infarktushoz, agyi - agyütéshez, bénuláshoz és ingatlanhoz vezet.

Az érelmeszesedést az "élet rozsda" -nak nevezik, amely az egész vérér károsítja, tehát az összes sejt anyagcseréjét megzavarja. Lényegében ez egy olyan anyagcsere-folyamat egyensúlyhiánya, amely a testsejtek öregedéséhez vezet..

Az atherosclerosis kialakulásának fő okai a következők:

  • dohányzás, alkohol és más rossz szokások
  • diabetes mellitus, a máj és a vesék rendellenességei
  • elhízás, szennyezett nyirokrendszer
  • artériás hipertónia
  • a "halott" és "gyors" ételek túlzott fogyasztása
  • stressz, negatív érzelmek
  • ülő életmód, a testmozgás hiánya

A fitopreparatúra antisklerin hatásmechanizmusa

Adagolás és alkalmazás: 5 csepp 30 ml meleg vízbe naponta háromszor, 30 percig. étkezés előtt, 4. alkalommal - lefekvés előtt.

Tárolási feltételek és eltarthatóság: szobahőmérsékleten 3 évig (a címkén feltüntetett időpontig).

Gyártási forma: 30 ml palackban. Orvosi rendelvény nélkül adható ki. Az üledék képződése a palack alján nem jelzi a gyógyszer romlását. Használat előtt alaposan rázza fel.

Ellenjavallatok és mellékhatások: nem.

Bruttó súly: 80 g.

Az árut Ukrajna egész területén postai úton vagy új posta útján küldjük el. A fizetés kézbesítéssel vagy Privatbank kártyával történik.

Etoxiszclerol analógok

Ezen az oldalon található az etoxiszclerol-analógok összetétele és a használati utasítások felsorolása. Olcsó analógok listája, és összehasonlíthatja az árakat a gyógyszertárakban is.

  • Az Ethoxysclerol legolcsóbb analógja: Fibro-Wayne
  • Az etoxiszclerol legnépszerűbb analógja: a Fibro-Wayne
  • ATC besorolás: Polidocanol
  • Hatóanyagok / összetétel: polidokanol

#NévÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
1Fibro-Wayne-nátrium-tetradecil-szulfát
Analóg a jelzés és az alkalmazás módja szerint
860 rbl1976 UAH

Az Ethoxysclerol olcsó analógjainak költségének kiszámításakor figyelembe vették a minimum árat, amelyet megtaláltak a gyógyszertárak által szolgáltatott árlistákban.

#NévÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
1Fibro-Wayne-nátrium-tetradecil-szulfát
Analóg a jelzés és az alkalmazás módja szerint
860 rbl1976 UAH
2Sclerovein polidocanol 600
Analóg összetétel és indikáció
--423 UAH

A kábítószer-analógok e listája a legkeresettebb gyógyszerek statisztikáin alapul.

Az etoxiszclerol összes analógja

Összetételű analógok és használati indikációk

NévÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
Sclerovein polidocanol 600--423 UAH

A fenti gyógyszer-analógok felsorolása, amely az etoxiszclerol helyettesítőit jelzi, a legmegfelelőbb, mivel ezek a hatóanyagok összetétele azonos, és a használati indikációkban egybeesnek.

Analógok jelölés és alkalmazás mód szerint

NévÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
Fibro-Wayne-nátrium-tetradecil-szulfát860 rbl1976 UAH

A különböző összetétel egybeeshet a jelzésben és az alkalmazás módjában

NévÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
Herbion esculus Édes lóhere gyógynövény folyékony kivonata, Ló gesztenyemag kivonata115 rbl--
Heparoid Heparinoid172 rbl--
Lyoton286 rbl98 UAH
Trombusz nélküli heparin-nátrium198 rbl--
Viathrombus----
Heparin-Darnitsa heparin-nátrium--UAH 38
Lyogel heparin-nátrium--UAH 39
Liothromb 1000-Health Heparin Nátrium--46 UAH
Lavenum-heparin-nátrium250 rbl340 UAH
Heparin-Akrikhin heparin-nátrium155 rblUAH 273
Heparin-Akrigel heparin, metil-parahidroxi-benzoát, karbomer, trometamol, finomított etil-alkohol, levendulaolaj, neroli-olaj, víz311 rbl--
Lioton 1000 Heparin nátrium286 rbl--
Heparin 1000 Heparin nátrium151 rbl--
Nátrium-trombocid-pentozán-poliszulfát--54 UAH
Venitan forte béta-öszcin, nátrium-heparin187 rbl72 UAH
Venohepanol-nátrium-heparin, dexpantenol, troxerutin--45 UAH
Venolife Dexpanthenol, Heparin sodium, Troxerutin165 rbl--
Heparin kenőcs benzil-nikotinát, benzokaiin, nátrium-heparin30 rubeltUAH 26
Hepatrombin heparin, alantoin, dexpantenol133 rblUAH 24
Hepatrombin G prednizolon-acetát, heparin-nátrium, Lauromacrogol 600157 rbl208 UAH
A trombin----
Esfatil-béta-escin, nátrium-heparin, epikuron--UAH 27
Troxevasin Neo troxerutin, dexpanthenol, nátrium-heparin233 rbl--
Venabos----
Hepazolone heparin215 rblUAH 317
Heparin kenőcs Nizhpharm heparin, anestezin, benzil-nikotinát68 rbl--
Dolonit-MosPharma nátrium-heparin, dexpantenol, dimetil-szulfoxid140 rbl--
Heparin Combi Heparin Nátrium, Allantoin, Dexpanthenol----
Trombless Plus nátrium-heparin, troxerutin, dexpanthenol, benzocaine198 rbl--
Detragel Escin, esszenciális foszfolipidek, heparin-nátrium431 rbl--
Doxychem kalcium-dobesilát225 rbl--

Hogyan lehet megtalálni egy drága gyógyszer olcsó analógját? ?

Egy gyógyszer, egy generikus vagy szinonimának olcsó analógjának megkeresése érdekében elsősorban azt javasoljuk, hogy figyeljen az összetételre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a használati utasításokra. A gyógyszer azonos aktív összetevői azt jelzik, hogy a gyógyszer azonos a gyógyszerrel, gyógyászatilag ekvivalens vagy gyógyászati ​​alternatívával. Ne felejtse el azonban hasonló gyógyszerek inaktív alkotóelemeit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát. Az öngyógyítás károsíthatja az egészségét, ezért bármilyen gyógyszeres kezelés előtt mindig forduljon orvosához.

Etoxiszclerol ár

Az alábbi weboldalakon árakat találhat az Ethoxysclerol-nak, és érdeklődhet a rendelkezésre álló gyógyszerekről a közeli gyógyszertárban

Etoxiszclerol utasítás

UTASÍTÁS
a kábítószer használatáról
Ethoxysclerol

Kiadási forma
Injekció.

Fogalmazás
1 ml 0,5% -os oldatos injekció 5 mg polidokanolt tartalmaz, 1 ml 1% -os oldat - 10 mg.
1 ml 2% -os oldat 20 mg polidokanolt, 3% -os oldatot - 30 mg tartalmaz.

Csomagolás
Ampullák és fiolák.

gyógyszerészeti hatás
Az etoxiszclerol venosclerosító, helyi érzéstelenítő hatással rendelkezik. Károsítja az érrendszeri endotéliumot, fehérje denaturációt okozva, serkenti a trombus gyors kialakulását és szerveződését 7 napon belül. Az etoxiszclerol csökkenti az idegvégződések ingerlékenységét és a fájdalomimpulzus vezetését, fájdalommentes skleroterápiát biztosítva.

Etoxiszclerol, javallatok
Varikoos vénák és telangiectasias, aranyér szklerózisa; a nyelőcső és a gyomor varikozus ereinek obliterációja vagy parietális szklerózisa akut vérzés esetén a nyelőcső varikoos ereiből és az azt követő állapotban, teljes portális véna thrombosis, shunt thrombosis intrahepatikus blokkkal stb..

Ellenjavallatok
Abszolút: túlérzékenység, sokk, ágynemű, a III-IV fokú artéria elzáródása által okozott betegségek, krónikus artériás elégtelenség, akut gyulladásos betegségek a szklerózis területén.
Relatív: felszíni és mély (főleg) vénák trombózisa, ödéma, diabéteszes mikroangiopathia tünetei, akut és krónikus szívbetegségek (endocarditis, myocarditis), lázos állapotok, II. Fokozat artériájának elzáródása által okozott betegségek (kozmetikai indikációkkal), hörgő asztma.

Az alkalmazás módja és az adagolás
Az etoxiszclerolt szigorúan intravénásán adják be, lábuk vízszintes vagy emelt helyzetében 30-45 ° -kal.
A szklerózisos vastagbérek és aranyér esetén a polidokanol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 2 mg / testtömeg-kg mennyiséget. Így egy 70 kg súlyú beteg esetén akár 140 mg polidokanolt is beadhat (28 ml 0,5% etoxiszclerol oldat, 14 ml 1% etoxiszclerol oldat, 4,6 ml 3% etoxiszclerol oldat)..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Ellenjavallt a terhesség első trimeszterében és 36 hét után; az etoxiszclerol bevezetése után 2-3 napig ajánlott abbahagyni a szoptatást.

Mellékhatások
A végtagok varikozmusának szklerózisa esetén: a bőr hiperpigmentációja az etoxiszclerol injekció helyén.
Ha aranyér szklerózisos: átmeneti fájdalom.
A nyelőcső és a gyomor szklerózisos vastagbéleinek kialakulásakor: nekrózis, fekély és a nyelőcső sztenózisa, a pleurális üregbe történő kiürülés, dysphagia, láz, anafilaxiás sokk.

Különleges utasítások
A kompenzációs fázisban levő CHF és a stabil folyamat artériás hipertónia nem ellenjavallata a szkleroterápiának.
A szklerotizáló gyógyszereket nem szabad intravénásan beadni, mert ez súlyos nekrózishoz és kényszerített amputációhoz vezethet. Véletlen intravénás alkalmazás esetén injektáljon 5-10 ml 1-2% -os lidokaint vagy mepivacain oldatot, 500 NE heparint az artériában maradt tűbe; tekerje le a végtagot gyapjúval és engedje le; Kórházba helyezi a beteget az érrendszeri osztályra.
A szklerózis gyógyszereket a koponya arcrészének vénáiba csak szigorú indikációk alapján vezetik be.

Gyógyszerkölcsönhatások
Fokozza a helyi érzéstelenítők és az általános érzéstelenítés gyógyszereinek aritmogén hatását.

Overdose
Tünetek: paravasalis beadással - nekrózis.
Kezelés: 0,5–2 ml 1% -os prokain oldat vagy 5–20 ml 0,9% nátrium-klorid oldat beadása hialuronidázzal kombinálva.

Tárolási feltételek
A gyógyszert gyermekektől elzárva, legfeljebb 20 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Antisclerin

Felhasználási indikációk

A hiperkoleszterinémia és agyi ateroszklerózis megelőzése. A memória- és koncentrációs rendellenességek, szédülés, fokozott ingerlékenység, rossz hangulat és egyéb rendellenességek megelőzése az agyi erek atherosclerotikus változásainak következtében; agyi keringési elégtelenség.

Csoport

Dózisforma

Gyakran feltesszük magunknak a kérdést: "Lehet-e egy kapszulát kábítószerrel kinyitni?" Ennek okai lehetnek különbözőek - a kapszula lenyelésének hajlandósága vagy képtelensége, az adag csökkentésének szükségessége, összekeverés egy gyermek bébiételével stb. Olvass tovább.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az összetevőkkel szemben.

Az alkalmazás módja

Belül, táplálékfelvételtől függetlenül. Az első 10 nap során ajánlatos 2 sapkát venni. reggel, hogy feltöltse a test E-vitamin- és kolinellátását. Ezután tanácsos 1 sapkát venni. reggel és este 2-3 hónapig.

gyógyszerészeti hatás

Az alicin és a fokhagymaolaj egyéb hatóanyagai, amelyek a gyógyszer részét képezik, csökkentik a koleszterin és a lipidek koncentrációját a vérben, védik az erek falát az atheroscleroticus sérülésektől, javítják az agyi vérkeringést és csökkentik a magas vérnyomást. A szabványos kolintartalmú lecitin tápláló anyag az agy számára, korrigálja a beszédet, a hangulatot és az egyéb értelmi-háztartási rendellenességeket. Az E-vitamin megvédi az agysejtek membránjait az oxidatív károsító hatásoktól (környezeti szennyezés, rossz táplálkozás stb. Esetén).

Mellékhatások

Komponensek allergiás reakciói.

Különleges utasítások

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Kölcsönhatás

Nem azonosítottak gyógyszerkölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.

Kérdések, válaszok, vélemények a kábítószer Antisklerin


A közölt információk orvosi és gyógyszerészeti szakembereknek szólnak. A gyógyszerrel kapcsolatos legpontosabb információkat a gyártó által a csomagoláshoz mellékelt utasítások tartalmazzák. A weboldalunk ezen vagy bármely más oldalán közzétett információk nem helyettesíthetik a szakemberhez intézett személyes fellebbezést.

Ethoxysclerol

Fogalmazás

1 ml injekciós oldat tartalmazhat 5, 10 vagy 30 mg lauromacrogol 400-at (polidocanol).

Kiadási forma

A "Kreussler Pharma" társaság etoxiszclerolt injekciós oldat formájában állít elő 2 ml-es ampullákban, 5 darab csomagban.

gyógyszerészeti hatás

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Az etoxiszclerol terápiás szer, amely venoszklerózist és egyidejűleg másodlagos helyi érzéstelenítést eredményez.

A polidokanol intravénás beadása az érrendszer endotéliumának károsodásához vezet, amely a vénának összeomlásakor és a falának érintkezésében az ér szklerózisát okozza, és rostos heg képződik. A Lauromacrogol 400 elősegíti a vérrög gyors (több mint 7 nap) kialakulását és kialakulását.

A polidokanolnak az aranyér lumenébe történő bevezetésével az artériás eredetű šuntok sejtfehérjeinek denaturálása megtörténik, ami maga a csomópont trombózisához vezet, és a lumen további elidegenítésével jár. A gyógyszer bejuttatása a gyomor és a nyelőcső falába (intersticiális) a paravasalis szövet hegesedésével, a helyi ödéma kialakulásával és a varikoosák összenyomódásával jár.

A fő hatással párhuzamosan a gyógyszer az érzékeny receptor komplexek ingerlékenységének csökkentésével és az idegimpulzus aferens átvitelének megszakításával biztosítja a szkleroterápiás eljárás fájdalmatlanságát..

Injekcióval történő beadás esetén a 400 lauromacrogol megoszlási térfogata 24,5 liter. A plazmafehérje-kötés 64% -kal fordul elő. A teljes / vese / biliáris clearance indikációi 11,7 / 2,43 / 314 l / h. A polidokanol felezési ideje körülbelül 240 perc. Ismételt alkalmazásával nem figyelték meg a gyógyszer felhalmozódását..

Felhasználási indikációk

Az etoxiszclerol használata javasolt:

  • varikozák, telangiectasiák és aranyér skleroterápiájának (szkleroterápiás) végrehajtása; parietális szklerózis vagy a gyomor és nyelőcső varikoos ereinek megtisztulása (a portális hipertónia és májcirrózis extrahepatikus jellegével);
  • endoszkópos hemosztázis kezelése (gastroduodenalis fekélyek és nyelőcső varikoos erek vérzése esetén, valamint az ilyen vérzés utáni állapotok esetén, shunt-trombózis intrahepatikus blokkkal, portális véna thrombosis).

Ellenjavallatok

Az etoxiszclerol kezelés ellenjavallt:

  • személyes túlérzékenység a polidokanollal szemben;
  • endokarditisz;
  • sokkállapot;
  • szívizomgyulladás;
  • terhesség az első trimeszterben és 36 hét után (az akut vérzés mellett);
  • CHF a dekompenzáció stádiumában;
  • diabéteszes mikroangiopathia;
  • fertőző és gyulladásos betegségek akut formában, láz kíséretében (ideértve a helyi);
  • bronchiális asztma;
  • tüdőbetegségek súlyosbodása;
  • szoptatás;
  • cukorbetegség a dekompenzáció fázisában;
  • kényszerült fekvő életmód;
  • mélyvénás tromboflebitisz; akut vénás trombózis, mély és felületes; a 3. és 4. fok artériás elzáródása (a lábak varikoózisának szkleroterápiája során).

Mellékhatások

Az alsó végtagok varikozmusának szkleroterápiája során:

  • a bőr hiperpigmentációja az eljárás helyén;
  • mély és felületes vénák tromboflebitisz;
  • nodularis szövetfibrózis a szkleroterápiával kezelt vénák fragmenseiben;
  • nekrózis (különösen a paravasalis alkalmazás esetén);
  • periphlebitis.

A nyelőcső varikoózisának szkleroterápiája során:

  • hőmérséklet-emelkedés;
  • elhalás;
  • dysphagia;
  • a nyelőcső fekélye;
  • exudatív pleuritis;
  • nyelőcső stenosis;
  • mediastinitis;
  • a nyelőcső perforációja;
  • pszichogén reakciók (szédülés, hányinger, összeomlás, légszomj, nehézségi érzés a mellkasban, látási zavarok, fémes íz, érzékenységi rendellenességek).

Aranyér skleroterápia során:

  • fájdalom a végbélnyílásban, az injekció beadása alatt és után (leggyakrabban férfiaknál, amikor a gyógyszert a csomópontba "11 órakor" injektálják);
  • csökkent erekció;
  • fájdalom a prosztata területén (a kezelés utáni 2-3 napon keresztül érezhető);
  • vérzés az injekció helyéről.

Az etoxiszclerol bevezetésével allergiás reakciók is előfordulhatnak (ideértve a bőrkiütést és esetleg anafilaxiás sokkot)..

Etoxiszclerol, használati utasítás

Az etoxiszclerol intravénás vagy paravasalis (subepithelialis, submucos) beadása napi adagban, testtömeg-kilogrammonként legfeljebb 2 mg..

A telangiectasiák és az alsó végtagok varikozus ereinek szkleroterápiáját kizárólag a / belül kell elvégezni, a lábát 30-45 fokkal emelt helyzetben vagy vízszintes helyzetében. Ebben az esetben az etoxiszclerol alkalmazott adagja 5 mg / ml (0,5% oldat) és 30 mg / ml (3% oldat) között van..

A központi vénás telangiectasias kezelését 1% etoxiszclerol oldat alkalmazásával végezzük, injekciónként 0,1–0,2 ml dózisban. A perifériás véna telangiektáziainak kezelése 0,5% -os oldatot igényel ugyanolyan adagokban (0,1–0,2 ml)..

Nagyon kicsi vénák szkleroterápiája esetén egy 0,5% -os oldat egyszeri beadása javasolt, 0,1–0,3 ml adagban; kicsi erek - 1% -os oldat azonos adagokban (0,1–0,3 ml). A közepes és a nagy vénák szkleroterápiára alkalmazhatók 0,5% ml 2-3% etoxiszclerol oldattal, további 2 ml injekcióval. A lábak nagy területein alkalmazott varikozusok kezelése több szakaszban történhet..

A szkleroterápia után az injekció beadásának helyére kompressziós (nyomás) kötést kell felvinni, és a betegnek javasoljuk, hogy járjon fél órát. Az ilyen kötszer használatával elősegíthető a véna falainak összenyomása, megakadályozzuk annak reanalizálódását és elősegíti a rostos heg kialakulását. A jövőben a kötszer viselését a telangiectasiák szkleroterápiája után 2-3 napig, más esetekben 5-7 napig kell folytatni. Ezenkívül súlyos varikoos ér esetén a betegeknek javasoljuk, hogy 30–45 napig II-III. Osztályú rugalmas kötszereket vagy kompressziós harisnyakat (golfokat) használjanak..

A gyomor és nyelőcső varikoózisainak szkleroterápiáját 0,5-1% Ethoxysclerol oldattal végezzük, amelynek túlnyomórészt paravasalis (szubbepiteliális, szubmukózis) bejuttatása van a nyelőcső alsó harmadába. Időnként intravasalis injekciókat és kombinált para- és intravasalis injekciókat alkalmaznak. A terápia leggyakrabban 3-7 alkalommal, 3-4 napos időközönként. Az etoxiszclerol teljes dózisa nem haladhatja meg a 4 mg-ot testtömeg-kilogrammonként. A paravasalis injekciók helyi ödémát okoznak, amely összenyomja a vénás falakat és megkönnyíti a hegesedést.

Aranyér szkleroterápiája esetén 3% -os oldatot alkalmazunk 0,5–2 ml etoxiszclerol dózisban, amely ebben az esetben a maximális. A gyógyszert közvetlenül magának a csomópontnak fecskendezzük (szubmucosálisan). A férfiakban végzendő hemorrhoid terápia esetén 11 óráig legfeljebb 3% -os oldat adható be 0,5 ml-es adaggal, szükség esetén az injekciót meg kell ismételni 7–14 nap után..

Vérzés esetén egy 0,5% -os oldatot injektálunk 5-15 ml (legfeljebb 30 ml) adagban. Az injekciókat 1 ml-es részletekben végezzük, amíg a megfigyelt vérzés meg nem szűnik. Ezt követően egy 0,5% -os oldatot injekciózunk legfeljebb 40 ml-es adagban paravasálisan 1 ml-es részekben, vagy 20 ml-es adagban intravasálisan, 2 ml-es részekben. A további kezelést 1% -os oldattal végezzük, az injekciózás közötti 5-7 napos intervallummal, és az eljárást 2-4 alkalommal megismételjük.

Overdose

Az etoxiszclerol paravazális bevezetése esetén megfigyelték a nekrózis kialakulását.

Ennek a helyzetnek a enyhítésére ajánlott 2-20 ml nátrium-klorid-oldatot (9%) vagy 1% novokaiin-oldatot (prokain) adagolni 0,5–2 ml-es adagban, lehetőleg hialuronidázzal együtt.

Megfigyeltek olyan anafilaxiás reakciókat is (ritkán), amelyek veszélyeztethetik a beteg életét. Az ilyen súlyos következmények elkerülése érdekében a lábak varikoózisának kezelését végző orvosnak gyógyszereket kell készítenie sürgős ellenintézkedésekre..

Javasoljuk, hogy egy olyan kanül esetében, amelyet még nem távolítottak el a vénából, használják azt további gyógyszerek intravénás beadására, vagy végezzen újabb szúrást. Kezdetben bemutatták a novokaiin (prokain) 1% -os oldatának 5-10 ml-es adagját (adrenalin kombinációja nélkül); utána - 10 000 NE heparint. A sérült végtagot vattacsomagolással (meleg tömörítéssel) csomagolják, és leengedik. Szükség esetén a beteget kórházba helyezik az érrendszeri osztályon.

Kölcsönhatás

A polidokanol növeli az általános és a helyi érzéstelenítésben alkalmazott érzéstelenítők aritmogén hatékonyságát.

Értékesítési feltételek

Az Ethoxysclerol vásárlásához receptre van szüksége.

Tárolási feltételek

Az ampullákat 25 ° C hőmérsékleten kell tartani..

Szavatossági idő

A gyártás dátumától számítva - 3 év.

Különleges utasítások

Az etoxiszclerolt körültekintően kell alkalmazni idős betegeknél (alacsony mozgékonyság és súlyos általános állapot miatt), valamint azoknál, akik a lábak varikozusától szenvednek a 2. fokú artériás elzáródás miatt.

A szkleroterápia során minden óvintézkedést meg kell tenni a gyógyszer intraarteriális beadásának kizárása érdekében (elhalás lehetséges, ezt követő amputációval).

A polidokanol és érzéstelenítők együttes használata proaritmiás hatást válthat ki.

Az arc vénáin végzett szkleroterápia csak szigorú indikációk alapján engedélyezett.

Az analógok

Az etoxiszclerol analógjai a fibro-Wayne és a decilát injekciós oldatok.

Gyerekeknek

A vastagbél-betegség sajátossága miatt, amely elsősorban érettebb korban jelentkezik, gyakorlatilag nincs tapasztalat a polidokanol gyermekek kezelésére történő alkalmazásáról.

Alkohollal

A szkleroterápia előtt és után 48 órán át tilos alkoholos italokat, például dohánytermékeket fogyasztani..

Terhesség és szoptatás ideje alatt

A lauromacrogol 400 használata a terhesség első trimeszterében és 36 hét után nem engedélyezett.

A szoptatás ideje alatt alkalmazott polidocanol esetén a szoptatást 2-3 napra felfüggesztik.

Vélemények

A varikoosok (varikoos erek) kezelése terén a lauromacrogol 400 (polidocanol) gyógyszer mind az orvosok, mind a betegek elismerését elnyeri, ezért az etoxiszclerolról szóló vélemények többnyire pozitívak. Természetesen, a beteg kezelésre adott személyes reakciójától függően, néhány betegnél különböző, gyakran nem kifejezett mellékhatások és néha súlyos komplikációk fordultak elő, de a kezelés a legtöbb esetben negatív megnyilvánulások nélkül zajlott. Egyes orvosok azt állítják, hogy az etoxiszclerol jobban alkalmazható a kis és közepes vénák szkleroterápiájában, a nagyobbik pedig jobban alkalmazhatók a szkleroterápiában a Fibro-Wayne alkalmazásával, de ez a kérdés vitatott, és következménye lehet az egyik vagy másik szakember személyes preferenciájának. Mindenesetre mind az orvosok, mind más orvosok tisztelegnek az etoxiszclerol nagy hatékonyságával és a szkleroterápia relatív fájdalommentességével annak alkalmazásával..

Ár, ahol lehet vásárolni

Az etoxiszclerol ára a polidokanol 1 ml oldat tömegtartalmától függően változik, és csomagonként átlagosan 5 ml-es ampullában van: 0,5% - 1000 rubel; 1% - 1200 rubelt; 2% - 1300 rubel; 3% - 2000 rubel.

Antiszklerotikus gyógyszerek

Lásd még: lespenephril, peponene.

ALLIKOASH

Farmakológiai hatás. Fokhagymás port tartalmazó készítmény. Csökkenti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát azáltal, hogy csökkenti a vérnyomást és a vér koleszterinszintet, megakadályozza a vérlemezke-aggregációt (összetapadást), az akut trombák (vérrögök) feloldódását, és antiszklerotikus tulajdonságokkal is rendelkezik.

Felhasználási indikációk. A vér koleszterin- és trigliceridtartalmának csökkentése hiperlipidémia (magas vérzsír) mellett; fokozott vérrögképződés csökkentése; az atherosclerosis kialakulásának megelőzése; a miokardiális infarktus és a stroke megelőzése (az agyi keringés akut rendellenességei); posztoperatív szövődmények megelőzése érrendszeri elváltozásokkal rendelkező betegekben.

Az alkalmazás módja és az adagolás. Vegyen be 1 tablettát naponta kétszer, legfeljebb 12 órás adagok között, étkezéstől függetlenül. A tablettákat kis mennyiségű folyadékkal való rágás nélkül kell nyelni.

Ellenjavallatok: Cholelithiasis; egyéni intolerancia.

Kiadási forma. 300 mg fokhagymás port tartalmazó tabletta.

Tárolási feltételek. Legalább -20 ° С és legfeljebb +30 ° С hőmérsékleten, száraz helyen.

ATHEROLIP-VIFOR (Atherolip-vifor)

Farmakológiai hatás. Antilipemiás (csökkenti a vérzsírt), normalizálja nemcsak a koleszterinszintet, hanem a vér egyéb zsírtartalmának, különösen a trigliceridek és a béta-lipoproteinek tartalmát is.

Felhasználási indikációk. A zsír anyagcseréjének (anyagcserének) rendellenességei: hiperlipemia (megnövekedett zsírszint a vérben), hiperkoleszterinémia (magas vér koleszterinszint), hipertrigliceridémia (magas trigliceridek a vérben); amikor ezeket a betegségeket érrendszeri léziókkal kombinálják atherosclerosisban.

Az alkalmazás módja és az adagolás. Írjon fel 1 tablettát

Naponta háromszor étkezés után; súlyos lipemiával (a vér zsírtartalmának kifejezett emelkedése) a

Napi 4 tabletta.

Mellékhatás. Antikoagulánsokkal szembeni túlérzékenység (a véralvadást gátló gyógyszerek).

Ellenjavallatok Terhesség, súlyos vese- vagy májkárosodás.

Kiadási forma. 500 mg tabletta.

Tárolási feltételek. B. lista száraz, sötét helyen.

BEZAFIBRATE (Bezafibrate)

Szinonimák: Bezamidin, Bezalin, Bezifal, Difaterol, Oralipin, Tsedur stb..

Farmakológiai hatás. A gyógyszer anti-szklerotikus (csökkent a vér koleszterinszintje) hatású. A hypolipidemic (redukáló vér lipidek) hatás spektruma hasonló a klofibrációhoz.

Felhasználási indikációk. Különböző típusú hiperlipoproteinémiához (megnövekedett vér lipoproteinek tartalma) alkalmazzák őket. Hatékony lipid anyagcsere rendellenességek primer és szekunder formáiban. A gyógyszer hatása alatt ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegeknél a szubjektív állapot javulását, valamint az angina rohamok gyakoriságának és intenzitásának csökkenését észlelték..

Az alkalmazás módja és az adagolás. Adjon hozzá 0,2-0,3 g-ot naponta 2-3-szor (étkezés előtt) egy hosszú, 20-30 napos folyamat során. A kurzust egy hónap alatt megismételjük. Hosszan ható (retard) tablettákat írnak fel naponta egyszer, 1 tablettát.

A mellékhatások és az ellenjavallatok megegyeznek a klofibráttal, de a klofibráttal összehasonlítva a mellékhatások kevésbé kifejezettek, és a bezafibrát jobban tolerálható.

Kiadási forma. 0,2 g tabletta 50 darab csomagban; retard tabletta, 0,4 g.

Tárolási feltételek. Száraz, sötét helyen.

GEMFIBROSIL (GemflbrozU)

Szinonimák: Gevilon, Dopur, Gipolixan, Lipigem, Liposid, Lopid, Normolip stb..

Farmakológiai hatás. Kevesebb toxicitással rendelkező klofibrát-származékok keresésének eredményeként nyerik. A gemfibrozil kismértékű toxikussá vált, és ugyanakkor egy nagyon hatékony hipolipidémiás (vér lipidszintet csökkentő) szer, amely csökkenti a VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinek) szintjét a hypertrigliceridemiában szenvedő (vérben megnövekedett trigliceridtartalom) betegek vérében, akik nem reagálnak az étrend és más lipidcsökkentő szerek kezelésére. Ezen felül növeli a HDL (nagy sűrűségű lipoprotein) koncentrációját. 1

Felhasználási indikációk. Helyezze be azokat a betegeket, akik hipertrigliceridémiában szenvednek, és ellenállnak a terápiás étrendnek és más lipidcsökkentő gyógyszereknek. Hiperchilomikronémia esetén (1 μmD átmérőjű semleges zsírszámú mikromikronok / semleges zsírok megnövekedett vérszintje a lipoprotein lipáz (egy lipoproteineket lebontó enzim) családi hiányából fakadóan) a gyógyszer hatástalan.

Az alkalmazás módja és az adagolás. Adjon hozzá felnőtteknek 0,3–0,45 g-ot naponta kétszer (30 perccel reggeli és vacsora előtt). A teljes terápiás hatás 3-4 hét alatt alakul ki.

Mellékhatás. A gemfibrozil általában jól tolerálható. Lehetséges gyomor-bél rendellenességek (hasi fájdalom, hányinger, hasmenés). Ritka esetekben enyhe vérszegénység (a vér hemoglobin-tartalmának csökkenése), leukopénia (a vérben a leukociták szintjének csökkenése). A klofibrátumhoz hasonlóan, de ritkábban, hozzájárulhat az epekövek kialakulásához.

Ellenjavallatok epehólyag betegségben ellenjavallt. A gyógyszert nem írják elő terhes nők és gyermekek számára..

A gemfibrozil fokozza (fokozza) az antikoagulánsok (a véralvadást gátló gyógyszerek) hatását, ezeket óvatosan kell alkalmazni orvos felügyelete mellett..

Kiadási forma. 0,3 g kapszula (300 mg); bevont tabletta, egyenként 0,45 g.

Tárolási feltételek. Hűvös helyen.

ILYA ROGOV FORTE (IljaRogoffForte)

Farmakológiai hatás. Erősítő hatása van, növeli a test reakcióképességét (ellenállását). Megakadályozza az érrendszer életkori változásait. Segít csökkenteni a vér lipideket hiperlipidémiákban (megnövekedett vérzsír).

Felhasználási indikációk. Az erek életkorral összefüggő változásainak megelőzése. A hiperlipidémia kombinált terápiájának részeként. Aszténiás állapotok (gyengeség). A test reakcióképességének csökkenésével járó körülmények.

Az alkalmazás módja és az adagolás. Napi háromszor adjon be 2 tablettát. A gyógyszert ajánlott étkezés közben bevenni..

Mellékhatás. Ritka esetekben diszpeptikus tünetek (emésztési rendellenességek), allergiás reakciók. A gyógyszer alkalmazási ideje alatt megváltoztatható a bőr, a kilégzett levegő szaga.

Ellenjavallatok A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Kiadási forma. Drazsé, amely 0,2 g fokhagymaport tartalmaz, 30, 60 vagy 120 darabos csomagban.

Tárolási feltételek. Száraz, sötét helyen.

CLOFIBRATE (Clonbratum)

Szinonimák: Atromidin, Klofibrát, Lipomid, Miskleron, Acolestol, Amadol, Amotril, Dntilipid, Arterioflexin, Atemarol, Arteriosan, Aterozol, Ateromid, Atosterin, Atrolen, Atromid S, Chlorophenizate, Clofibonavir, Lofibonavir, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid stb..

Farmakológiai hatás. A klofibrát a lipidcsökkentő (csökkent vér lipidszint) gyógyszerek csoportjába tartozik. A Clofibrate csökkenti a plazma koleszterint és triglicerideket, a triglicerideket a VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein) és az LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein) koleszterinben. Ugyanakkor emeli a HDL koleszterin koleszterinszintjét (anti-aterogén nagy sűrűségű lipoproteinek, amelyek megakadályozzák az atherosclerosis).

A koleszterin tartalom csökkenése azzal a képességgel jár, hogy blokkolja a hidroxi-metil-glutársav koenzim A reduktázát, amely részt vesz a koleszterin bioszintézisében, és fokozza a koleszterin lebontását..

A Clofibrate csökkenti a vérlemezke-aggregációt (adhéziót) és a vér viszkozitását. Csökkenti a húgysav szintjét a vérplazmában.

Felhasználási indikációk. Terápiás szerként a szívkoszorúér és a perifériás erek, az agyi érrendszer szklerózisának komplex terápiájában alkalmazzák diabéteszes angiopathia esetén (az erek tónusának megsértése a vércukorszint növekedése miatt) és a retinopathia (a retina nem gyulladásos károsodása), különféle betegségek, amelyeket hiperlipidémia kísér. (megemelkedett vér lipidek), ideértve a megnövekedett plazma húgysav szinttel járó hiperlipidémiát.

A klofibrát megelőzésére családi hiperkoleszterinémiához (koleszterin metabolizmus örökletes rendellenessége), hiperlipidémiához és trigliceridémiához (megnövekedett trigliceridtartalom a vérben), idiopátiás (nem ismert ok) az LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein) tartalom csökkentése.

Az alkalmazás módja és az adagolás. A klofibrátumot szájon át kapják 0,25 g-os kapszulákban, vegyen be 0,5–0,75 g-ot (2–3 kapszula) naponta háromszor (étkezés után). A kezelést általában 20-30 napos kurzusokban végzik, azonos megszakításokkal (4-6 kurzus).

Mellékhatás. Lehetséges gyomor-bél rendellenességek (hányinger, hányás), bőrviszketés, csalánkiütés, izomfájdalom, izomgyengeség (általában a lábakban); testsúlynövekedés a test vízmegtartása miatt. A gyógyszerek abbahagyása után ezek a jelenségek általában eltűnnek.

A klofibrát tartós használata esetén intrahepatikus kolesztazis (epesztázis) alakulhat ki, és a cholelithiasis súlyosbodhat. A klofibrát használatával megfigyelték a kövek képződését az epehólyagban és az epevezetékben (amelynek kapcsán egyes országokban ezt a gyógyszert abbahagyták).

A Clofibrate fokozza a kumarin antikoagulánsok, butadién, szalicilátok, orális antidiabetikumok hatását. A klofibrátot óvatosan kell alkalmazni cukorbetegekben a hipoglikémia (a vércukorszint csökkentése) elkerülése érdekében..

Ellenjavallatok: A Clofibrate ellenjavallt májbetegségekben, súlyos vesebetegségekben, terhességben és szoptatásban. Nem ajánlott gyermekek számára.

Kiadási forma. 0,25 és 0,5 g-os kapszulákban.

Tárolási feltételek. Hűvös helyen.

LINETOL (Lmetholum)

Farmakológiai hatás. Lenmag-olajok telítetlen zsírsav-etil-észtereinek keveréke (olajsav 15%, linolsav 57% és linolénsav 15%); a telített savak tartalma 9-11%. Antiszklerotikus és sebgyógyító hatással rendelkezik.

Felhasználási indikációk. Érelmeszesedés, a bőr sugárterhelése, kémiai és termikus (alacsony vagy magas hőmérsékleti expozíció által okozott) bőrégések.

Az alkalmazás módja és az adagolás. Belül reggel étkezés előtt vagy közben, 20 ml (1,5 evőkanál) naponta egyszer. Helyben sebgyógyító szerként naponta egyszer, gézzel vagy kötszerrel áztatva.

Mellékhatás. Lenyelés diszpeptikus tüneteket (emésztési rendellenességek) okozhat.

Ellenjavallatok nem azonosítva.

Kiadási forma. Olajos folyadék 100 és 180 ml-es palackokban.

Tárolási feltételek. Hűvös, sötét helyen.

LIPOSTABIL (Lipostabil)

Farmakológiai hatás. A lipostabil a lipidcsökkentő (csökkent vér lipidszint) gyógyszerek csoportjába tartozik.

Javítja a vér lipoprotein szintjét. Mivel a nagy sűrűségű lipoproteinek (HDL), dúsítva többszörösen telítetlen foszfatidilkolinnal, fel tudják venni a koleszterint, a legtöbb atherogén (hozzájárul az atherosclerosis kialakulásához) koleszterin olyan állapotba kerül, amelyben könnyebben szállítható

A májban metabolizálódó HDL, epesavak formájában ürül az epeben.

Csökkenti a megemelkedett vér lipideket. Gondoskodik a koleszterin mobilizálásáról és eltávolításáról az artériák faláról.

Javítja a vér reológiai tulajdonságait.

Felhasználási indikációk. Hyperlipoproteinemia (megnövekedett lipoproteinek tartalom a vérben), koleszterinémia (megnövekedett trigliceridtartalom a vérben) és hypertrigleceridemia (megnövekedett trigliceridtartalom a vérben), atherosclerosis, szívkoszorúér (szív), agy (agy) és perifériás keringés rendellenességei angina pectoris után agyvérzés, érrendszeri betegség, különösen cukorbetegség esetén, a trombembolia (az ér véredény eldugulása) megelőzése műtét előtt.

Az alkalmazás módja és az adagolás. Naponta háromszor, 2 kapszula Lipostabil forte-t (ne rágjunk bele!) Étkezés előtt kevés vízzel. Hiperlipoproteinemia sok esetben, az állapot súlyosságától függően, hosszú távú kezelés ajánlott.

Az ateroszklerózisban szenvedő betegeknek nagy adagokkal kell kezdeniük a gyógyszer szedését - naponta 1-2 db 10 ml-es ampulla 2-4 héten keresztül. Két ampulla tartalma egyszerre adható be. Az intravénás alkalmazás lassú. Emellett étkezés előtt 2 kapszula Lipostabil forte-t kell bevenni naponta háromszor (ne rágja!) Kevés vízzel.

Ha a beteg állapota javul, az intravénás kezelést meg lehet szakítani, és helyettesítő kezeléssel helyettesítheti, amely napi háromszor 1-2 kapszula Lipostabil forte bevételét foglalja magában. A tanfolyam legalább 12 hét. A kezelés teljes időtartama a beteg állapotától függ. Kiváló tolerálhatóságának köszönhetően a készítmény különösen alkalmas hosszú távú kezelésre..

Zsíros embolia esetén (kis erek elzáródása zsírtartalommal) ajánlott naponta legalább 80-10 ml Lipostabil injekciót adni lassú intravénás injekciók formájában, 20-40 ml-es részleges adagokban. A jelzett adagokkal történő kezelést addig folytatják, amíg a beteg állapota javul. A lipostabil kinevezése nem zárja ki a zsírembólia és sokk kezelésére szolgáló szokásos intézkedések alkalmazását: vérmennyiség-helyettesítés, nyugtatók (nyugtatók), oxigén, antibiotikumok, mesterséges táplálkozás stb..

Csak tiszta oldatok használhatók. Az ampulla tartalmát általában lassan adják be intravénásan, további feloldódás nélkül. Azokban az esetekben, amikor további oldódás javasolt, csak cukor-oldatokat (glükóz, levulóz, invertáz oldat) vagy a beteg saját vérét használja 1: 1 arányban. Más oldószert nem szabad használni.

Kiadási forma. 5 ml 10 ml-es ampullák, 5 darab dobozban; forte kapszula, csomagban 50 darab. Összetétel: egy kapszula "nélkülözhetetlen" foszfolipideket tartalmaz - 300 mg EPL anyag; egy ampulla (10 ml) "nélkülözhetetlen" foszfolipideket tartalmaz - 500 mg EPL anyag, 4 mg piridoxin-hidroklorid (Bb-vitamin), 2 mg nikotinsav, 2 mg adenozin-5-monofoszfát.

Tárolási feltételek. Száraz, hűvös helyen.

LOVASTATIN (Lovastatin)

Szinonimák: Mevacor, Mefakor.

A lovasztatin az Aspergillusterreus törzsből izolált koleszterinszint-csökkentő (koleszterinszint-csökkentő) anyag.

Farmakológiai hatás. A lovasztatin hatása a koleszterin bioszintézisének gátlásához (a szervezetben a képződmény elnyomásához) kapcsolódik.

A lovasztatin hatására csökken a vérplazmában az összes koleszterin tartalma, az LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein) és a VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein) koncentrációja; mérsékelten növekszik a HDL (nagy sűrűségű lipoprotein) koncentrációja és csökken a plazma trigliceridszintje. A gyógyszernek nincs kifejezett hatása a vérlemezkék aggregációjára (ragasztására) és a tromboxán-prosztaciklin rendszerre..

Felhasználási indikációk. A lovastatint az elsődleges hiperkoleszterinémiában (magas vér koleszterinszint) szenvedő betegeknek írják elő, akiknek magas LDL-tartalma kíséri étrendi terápiás hatás hiányában, valamint olyan betegeknek, akiknek hiperkoleszterinémiája (magas vér koleszterinszint) és trigliceridémia (magas a vér trigliceridszintje) kombinációja..

Az alkalmazás módja és az adagolás. Felnőttek számára a gyógyszert felírják, rendszerint 0,04 g (40 mg) adaggal kezdve, napi egyszeri vacsora alatt (a koleszterinszintézis főként éjszaka zajlik). A hiperkoleszterinémia enyhébb formái esetén alacsonyabb adagok (napi 20 mg) elegendőek lehetnek. A betegnek be kell tartania a megfelelő étrendet. A hatás körülbelül 2 hét alatt alakul ki. (a maximális hatás 4-6 hét alatt érhető el). A gyógyszer elégtelen hatékonysága esetén az adagot (legalább négyhetes időközönként) 80 mg-ra emelik 1 vagy 2 adagban - reggeli és vacsora közben. Ha a vérplazmában az összes koleszterinszint 140 mg / 100 ml (3,6 mol / l) alá csökken, a lovastin adagját csökkenteni kell. Nem kielégítő vesefunkció esetén legfeljebb 20 mg lehet naponta.

Mellékhatás. A gyógyszert általában jól tolerálják. A májfunkció lehetséges változásai a szérum transzaminázok számának növekedésével, izomfájdalom, myopathia (az izomgyengeség és az aktív mozgások csökkentett jellemző izombetegségek általános neve), dyspepsia (emésztési zavarok), fejfájás, bőrkiütés.

Ellenjavallatok Terhesség és szoptatás esetén ellenjavallt, akut májbetegség, a vérplazma transzaminázszintjének tartós emelkedése. A gyógyszert nem írják elő gyermekek számára.

Mivel a gyógyszer fokozza a kumarin antikoagulánsok hatását, együttes alkalmazásukat óvatosan kell elvégezni, orvos felügyelete mellett..

Kiadási forma. 0,1 g, 0,2 g és 0,4 g tabletta.

Tárolási feltételek. B. lista Hűvös, sötét helyen, szobahőmérsékleten (legfeljebb +30 ° C).

NIKOTINSAV (Acidumnicotinicum)

Szinonimák: PP-vitamin, Nikovit, VZ-vitamin, Apelagrin, Induracin, Liplit, Niacin, Nikolai, Nikodon, Nikonatsid, Nikoten, Pellagramine, Pelonin, Peviton, Vitaplex N.

Farmakológiai hatás. A nikotinsav lipoproteidemiás (csökkenti a vér lipoproteinek szintjét) aktivitását. Nagy adagokban (naponta 3-4 g) csökken a vér triglicerid- és béta-lipoproteinek tartalma. Hiperkoleszterinémiában (emelkedett vér koleszterinszint) szenvedő betegeknél csökkenti az alacsony sűrűségű lipoproteinek koleszterin / foszfolipid arányát.

Felhasználási indikációk. Hypercholesterolemia (magas vér koleszterinszint), atherosclerosis.

Az alkalmazás módja és az adagolás. Hipoko koleszterinémiás hatásként (csökkentve a vér koleszterinszintjét) a készítményt szájon át kell előirányozni, először 0,1 g-ot naponta 3-4-szer, majd az adagot fokozatosan, 0,5–1 g-ra növelve egy bevitelre, a teljes napi adag akár 3-5 g-ig..

Mellékhatás. Az arc és a test felső része bőrpír, bizsergő érzés és égő érzés, szédülés, a fej kipirulása; nagy adagok hosszantartó használata esetén a máj zsíros beszivárgása lehetséges.

Ellenjavallatok.

Kiadási forma. Por; 0,05 g tabletta, 50 darab kiszerelésben; 1 ml 1,7% -os nátrium-nikotinát-oldat-ampullában, 10 darabos csomagban; nikotinsav tabletta körömvirággal (0,1 g nikotinsav és 0,25 g körömvirág porkos por) 50 darab kiszerelésben.

Tárolási feltételek. B. lista sötét helyen.

A nikotinsav szintén része a lipostabil készítménynek.

POLIOUNIN (Polysponinum)

Száraz kivonat a kaukázusi Dioscorea (Dioscoreacaucasica) rizómáiból és gyökereiből. Vízben oldódó szteroid szaponinok mennyiségét tartalmazza (legalább 17%).

Farmakológiai hatás. Csökkenti a vér koleszterinszintjét.

Felhasználási indikációk. Atherosclerosis; beleértve az ateroszklerózist, hipertóniával együtt (tartós vérnyomás-emelkedés).

Az alkalmazás módja és az adagolás. Belül, étkezés után, 0,05–0,1–0,2 g naponta 2–3 alkalommal 20–30 napig, amelyet 7–10 napos szünet követ. A kezelés időtartama 3-4 hónap.

Mellékhatás. Túlzott verejtékezés, a felső légúti katarra, bélfunkció. Hosszú távú alkalmazás esetén viszkető bőr jelenik meg.

Ellenjavallatok Nincs leírás.

Kiadási forma. 0,1 g-os tabletta 50 darab kiszerelésben.

Tárolási feltételek. B. lista száraz, sötét helyen.

PRAVASTATIN (Pravastatinum)

Szinonimák: Lipostat.

Farmakológiai hatás. Két mechanizmuson keresztül biztosítja a lipidcsökkentést (lipid / zsír / vér csökkentése). Először is, az HMG-CoA reduktáz aktivitásának visszafordítható elnyomása miatt az intracelluláris koleszterinkészletek mérsékelt csökkenését okozza. Ez növeli az LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein) receptorok számát a sejtfelszínen, és növeli a receptorokon keresztül zajló catabolizmus (bomlás) szintjét, és az LDL eltávolítását a testből a véráramban..

Másodszor, a pravasztatin gátolja az LDL képződését azáltal, hogy elnyomja a VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinek) szintézisét (képződését) a májban, az LDL prekurzorai. In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a pravasztatinnak, amely a HMG-CoA reduktáz (az enzimaktivitást gátló anyag) hidrofil gátlója, szövet szelektivitása (szelektivitása) van, tehát szuppresszív hatása leginkább azokban a szövetekben mutatkozik meg, ahol A koleszterinszintézist a maximális sebességgel hajtják végre, különösen a májban, valamint az ileumban. Más HMG-CoA reduktáz inhibitorokkal ellentétben a pravasztatin kevésbé befolyásolja a koleszterin szintézist más szövetekben..

Felhasználási indikációk. Elsődleges hiperkoleszterinémiában (magas vér koleszterinszint) szenvedő betegekben a teljes koleszterin és az LDL koleszterin megemelkedett koncentrációjának csökkentésére alkalmazzák, hatástalan étrend-terápiával és más nem-farmakológiai kezelési módszerekkel. A koleszterinszint csökkentésére szintén javasolt hypercholesterolemia és hypertriglyceridemia (magas vér triglicerid) kombinációjú betegek esetén, ha a magas koleszterin a vezető betegség.

Az alkalmazás módja és az adagolás. A pravasztatin kezelés megkezdése előtt a betegnek szokásos koleszterinszint-csökkentő diétát kell felírniuk. A pravasztatin kezelés alatt a betegnek továbbra is be kell tartania ezt az étrendet. A gyógyszert naponta egyszer 1 alkalommal, lefekvés előtt veszik be, függetlenül a táplálékfelvételtől, 10–40 mg dózisban. Általában a kezdő dózis 10-20 mg. Ha a szérum koleszterin-koncentráció jelentősen megemelkedik (például a teljes koleszterinszint több mint 300 mg / dL), a kezdő adagot napi 40 mg-ra lehet növelni. Az előírt pravasztatin adagot több adagra is fel lehet osztani.

Mivel a gyógyszer adagjának maximális hatása 4 héten belül nyilvánul meg, ebben az időben a lipid koncentrációját időszakosan meg kell határozni, és a gyógyszer adagját ennek megfelelően módosítani kell, a beteg kezelésre adott válaszától függően..

Mellékhatás. A pravasztatin általában jól tolerálható. Bőrkiütés lehetséges.

Ellenjavallatok A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, akut májbetegség; terhesség, szoptatás (szoptatás).

Ha a gyógyszer szedése közben terhesség lép fel, akkor a kezelést abba kell hagyni, és a beteget meg kell vizsgálni annak meghatározása érdekében, hogy a gyógyszer milyen káros hatással lehet a magzatra..

Kiadási forma. 10 vagy 20 mg-os tabletta, 10 darabos csomagban.

Tárolási feltételek. B. lista száraz helyen.

PROBUKOL (Probucol)

Szinonimák: Lipomal, Bifenabid, Fenbutol, Lesterol, Lorelcol, Lurselen, Luisosterol, Sinlestan, Superlipid.

Farmakológiai hatás. A probucol gátolja a koleszterin bioszintézisét (a szervezetben történő képződését), emellett csökkenti a koleszterin felszívódását az ételekből.

Felhasználási indikációk. Hiperkoleszterinémia (fokozott vér koleszterinszint) esetén alkalmazzák.

Az alkalmazás módja és az adagolás. Adjon hozzá felnőtteknek, naponta kétszer 0,25 g mennyiségben (reggeli és vacsora alatt). A terápiás hatás általában az első 2 hónapban alakul ki..

Mellékhatás. A gyógyszert általában jól tolerálják, de diszpeptikus tünetek (emésztési rendellenességek) lehetségesek. A probucol nem okoz epekövek képződését, növeli az epesavak kiválasztását a székletben.

Ellenjavallatok A Probucol ellenjavallt terhesség és szoptatás idején..

Űrlap vyl) ska. 0,25 g (250 mg) tabletta 50 és 60 darabos kiszerelésben.

Tárolási feltételek. B. lista száraz, sötét helyen.

Phenofibrate

Szinonimák: Lipantil, Benprofibrate, Elasterin, Lipidil, Lipil, Lipoklar, Lipofen, Lipovinat, Nolipax, Panlipal, Protolipan stb..

Farmakológiai hatás. Rendelkezik hypolipidemic (csökkent vér lipidek) tulajdonságokkal. A hatásmechanizmus és a javallatok hasonlóak a klofibrátumhoz.

Felhasználási indikációk. A szívkoszorúér és a perifériás erek szklerózisának komplex terápiájában, diabéteszes angio- és retinopathiával (az erek tónusának megsértése és a retina erek falának károsodása, magas vércukorszint okozva). Különböző betegségek, hiperlipidémiával (megnövekedett vér lipidek).

Az alkalmazás módja és az adagolás. Adjon hozzá fenofibrátot felnőtteknek, 0,1 g (100 mg) naponta kétszer étkezés előtt vagy közben: 0,02 g (2 kapszula) reggeli közben és 0,01 g (1 kapszula) vacsora alatt.

A mellékhatások és az ellenjavallatok ugyanazok, mint a klofibrát esetében, de a rendelkezésre álló adatok szerint a fenofibrátot jobban tolerálják a betegek, mint a klofibrát..

Kiadási forma. 0,1 g (100 mg) kapszula, 50 kapszula kiszerelésben.

Tárolási feltételek. Száraz helyen.

FLUVASTATIN (flufastatin)

Szinonimák: Lescol.

Farmakológiai hatás. Hipoko koleszterinémiás (csökkenti a vér koleszterinszintjét) hatással, és a HMG-CoA-reduktáz kompetitív inhibitora (enzimaktivitást gátló anyag), amely felelős a HMG-CoA mevalonáttá történő átalakításáért, amely a szterinek prekurzora, beleértve a koleszterint. Főleg a májban működik. A koleszterin bioszintézisének (a szervezetben történő képződésének) elnyomása csökkenti a májsejtek tartalmát, ami serkenti az LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein) receptorok szintézisét, és ezáltal növeli a vérben keringő LDL részecskék elfogását. Ezen mechanizmusok végeredménye a koleszterin koncentrációjának csökkenése a vérplazmában..

Felhasználási indikációk. Hypercholesterolemia (magas vér koleszterinszint).

Az alkalmazás módja és az adagolás. A fluvasztatin szedése előtt a beteget át kell választani egy általános koleszterinszint-csökkentő (koleszterinszint-csökkentő) étrendre. A diétakezelést a kezelés alatt folytatni kell.

Írjon be 20–40 mg-ot naponta egyszer este. Mivel a gyógyszer maximális hatása egy bizonyos dózis mellett 4 héten belül megfigyelhető, a lipidszintet rendszeresen meg kell határozni, és az adagot a beteg kezelésre adott válaszának megfelelően kell beállítani. A gyógyszer terápiás hatása hosszabb ideig fennmarad..

Mellékhatás. A gyógyszert általában jól tolerálják. Előfordulhatnak esetleges kisebb gyomor-bél rendellenességek.

Ellenjavallatok A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. Ellenjavallt terhesség, szoptatás és fogamzóképes korú nők esetén, ha nem foganatosítanak megfelelő fogamzásgátló intézkedéseket, valamint akut májbetegségben szenvedő betegek esetén.

Kiadási forma. 21,06 mg fluvasztatin-nátriumsót tartalmazó kapszula.

Tárolási feltételek. B. lista száraz helyen.

HOLESTIPOL (Kolestipol)

Szinonimák: Cholestid.

Farmakológiai hatás. Hipoko koleszterinémiás (a vér koleszterinszintjét csökkentő) szer. Csökkenti a teljes koleszterin és koleszterint tartalmazó alacsony sűrűségű lipoproteinek szintjét a vérplazmában anélkül, hogy megváltoztatná a nagy sűrűségű lipoproteinek szintjét. Anioncserélő gyantaként a gyógyszer az epesavakat köti a belekben, és így komplexet képez, amely kiválasztódik a testből.

Felhasználási indikációk. Hypercholesterolemia (magas vér koleszterinszint), ideértve az ateroszklerózist, az artériás hipertóniát (a vérnyomás tartós emelkedése).

Az alkalmazás módja és az adagolás. Felnőtteknek napi 5 g kezdő adagként írják elő; a jövőben az adagot 4-8 hetente 5 g-rel növeljük, a napi maximális napi 30 g-ra növekszik. Használat előtt a gyógyszer granulátumát feloldják vízben vagy más folyadékban.

A kolesztipol csökkentheti más gyógyszerek felszívódását (felszívódását), ezért ezeket a kolesztipol bevétele előtt 1 órával vagy 4 órával kell felírni. Különösen óvatosnak kell lenni, ha a digitalis készítményekkel egyidejűleg használják.

Mellékhatás. Hányinger, hányás, csuklás, hasmenés, székrekedés, puffadás (gáz a bélben). Ritkán - csalánkiütés és dermatitis (bőrgyulladás). A kolesztipol hosszú távú használata az A, D, E és K vitamin hiányához vezethet.

Ellenjavallatok. Sztereoreatio (magas zsírtartalom a székletben), túlérzékenység a gyógyszerrel szemben. A gyógyszert nem írják elő gyermekek számára. Terhes nőkön történő alkalmazás biztonságát nem igazolták..

Kiadási forma. Kolesztipol-hidroklorid szemcsék 5 g-os zsákban, 50 zacskóban; 1 g tabletta 10, 100 vagy 500 darab kiszerelésben.

Tárolási feltételek. Száraz, hűvös helyen.

KOLESTIRAMIN (Cholestyraminum)

Szinonimák: Questran, Kolestyramine, Divistiramine, Cholestan, Ipokol, stb..

Farmakológiai hatás. Anioncserélő gyanta, amely az abszorpcióhoz az epesavakkal nem felszívódó komplexeket képez, ami növeli az epesavak kiválasztását a testből és csökkenti a koleszterin felszívódását a bélben.

A gyógyszer csökkenti a betalipoproteinek és trigliceridek vérszintjét.

Felhasználási indikációk. Hiperkoleszterinémia (magas vér koleszterinszint), epe stagnálás májbetegségek következtében fellépő viszketése (epehólyagbetegség, traumatikus posztoperatív striktúrák / a lumen / epehólyag éles szűkítése, carcinoma / rosszindulatú daganatok stb.), Mérgezés digitalis gyógyszerekkel.

Az alkalmazás módja és az adagolás. Belül 1 teáskanál (4 g) naponta kétszer. A napi adagot 16 g-ra lehet növelni (4 részre osztva). Ha más gyógyszereket kell felírni per os (szájon át), akkor a kolesztiramin bevétele után legalább 4 órán át szükség van interal.

Mellékhatás. Hányinger, hányás, hasmenés vagy székrekedés fordulhat elő. A kezelést a protrombin index (a vér koagulációs folyamat intenzitásának mutatója) ellenőrzése alatt végzik..

Kiadási forma. 500 g polietilén tasakokban.

Tárolási feltételek. A fénytől védett helyen.