Trombofília és terhesség - lehetséges?

A trombofília a keringési rendszer betegsége, vénás elégtelenség és trombózisra hajlamos..

Hogyan nyilvánul meg és mi okozta

A betegség a trombózis kialakulásával nyilvánul meg fizikai túlterhelés után, bár lokalizációjuk eltérő lehet. Gyakran a patológia súlyosbodik a terhesség alatt, ami miatt szükség lehet kórházi tartózkodásra a szülési osztályon.

Megfelelő kezelés hiányában a trombofília katasztrofális következményekkel járhat: tüdőembólia, szívroham, mélyvénás trombózis.

A trombofíliát gyakori betegségnek tekintik, amelyet a felnőtt lakosság csaknem 35% -ában diagnosztizáltak. Az orvostudomány több területén - hematológiában és flebológiában - tanult.

Ezt a betegséget károsodott vérkeringés és számos szövődmény kíséri. Az agyi erek trombózisával nagy a esély az ischaemiás stroke kialakulására. A szívkoszorúér keringéséért felelős erek trombózisa miokardiális infarktushoz vezet. Az alsó végtagok véna trombózisa és az időben történő kezelés hiánya esetén fekélyek alakulnak ki, amelyek később a bőr nekrózisához vezethetnek.

Ha a thrombophilia a bél területén lokalizálódik, peritonitishez és szervnekrózishoz vezethet. A placenta erekben kialakuló kóros folyamat a magzat normál táplálkozásának megszakadásához vezet, és spontán vetélést válthat ki. A terhesség későbbi szakaszaiban ez az állapot méhben a magzati halál és a kényszer-császármetszés okává válik..

A legveszélyesebb szövődmény a tüdőembólia. A betegség egészséges emberben egyértelmű ok nélkül is diagnosztizálható. De ez általában a különféle kockázati tényezők kombinációjának tudható be:

  • idős kor;
  • terhesség;
  • hormonális fogamzásgátlás;
  • V faktor Leiden (a véralvadási faktorok egyikének mutációja); hiperhomociszteinémiában;
  • posztoperatív állapotok;
  • az alsó végtagok kiszáradása és elhúzódó mozgása.

Különös figyelmet kell fordítani az ilyen diagnózisú vagy patológiára hajlamos nőkre, akik terhességet terveznek.

Az ilyen betegnek ajánlott számos laboratóriumi vizsgálat elvégzése és szükség esetén a kezelés.

Trombofília elemzés a terhesség tervezésekor

Ezt az analízist nagyon gyakran írják elő, ez egy vénás vérgyűjtemény és a génpolimorfizmus további vizsgálata.

A diagnózis átlagos időtartama két nap, a kezelés után nem szükséges újbóli felvételt készíteni.

A legtöbb esetben az eredményekben láthatjuk a "polimorfizmus" diagnózisát, de ez nem a patológia konkrét jelenlétét jelenti, hanem csupán annak hajlamát. Ezek az eredmények nem garantálják, hogy a terhesség nehéz és negatív következményekkel jár. Ennek a kockázatnak a minimalizálása érdekében orvosa azonban megelőző terápiát is felírhat..

Trombofília, patológiás gének és terhesség

Trombofília jelenlétében a leginkább félelmetes változások két genetikai marker - protrombin és 5. faktor mutáció - lesznek. Ebben az esetben az elemzés kétféle öröklést mutat - homozigóta és heterozigóta..

Az első esetben a homozigóta öröklés típusáról beszélünk, amikor a kromoszómákban közvetlenül bekövetkeznek változások. Ebben az esetben a patológia klinikai tünetei erősebbek lesznek.

A második változatban az öröklés típusa heterozigóta, változások történnek a sejtekben, de nem mindenben, tehát ezen gének fele normális. A betegség klinikai tünetei átlagosak, nincs kifejezett és súlyos tünetek.

A terhesség folyamán mind a betegek, mind a magzat számára a legkedvezőbbnek tekintik a folát-ciklus gének megsértését. Ebben az esetben nem szükséges súlyos gyógyszeres kezelés. Elegendő a hemostasiogram és a helyes étrend rendszeres ellenőrzése, megnövekedett B-vitamin-tartalommal, valamint a terhesség alatt a folsavat is be kell szednie..

Más esetekben lehet a vérlemezke gén polimorfizmusa, ami a vérlemezkék számának növekedéséhez vezet. Ha megsértést észlelnek a B3 típusú sejtreceptorokban, akkor az aszpirinnel történő kezelést nem végeznek, mivel a klinikai tünetek nem érzékenyek erre a gyógyszerre. A helyes kezelési rend az angioprotektorok, például Curantil vagy Dipyridamole kinevezése..

A SERPINE1 gén mutációja során más géncsoportok mutációit is megfigyeljük, azonban ez a jelenség ritka és nem jelent fokozott veszélyt.

Mikor diagnosztizálják a trombofíliát??

A trombofília akkor tekinthető diagnózisnak, ha a következő változások vannak jelen az elemzésben:

  1. A Leiden mutáció diagnosztizálása (5. faktor).
  2. A protrombin mutáció kimutatásakor.
  3. A folátciklus három génjének mutációja során.
  4. Három vagy több homozigóta forma van.
  5. Öt vagy több heterozigóta forma azonosítása.

Meg kell jegyezni, hogy a veleszületett trombofília diagnosztizálása a terhesség tervezése során nem mindig igényel terápiás beavatkozást. A gyógyszereket akkor kell felírni, ha vannak olyan indikátorok, amelyek a fokozott vérkoagulációra utalnak. Ha ilyen mutatók nincsenek, akkor a terhesség megtervezése és kezelése nem igényel különösebb vagy fokozott figyelmet..

Hogyan történik a trombofília terápia a terhesség tervezésekor??

A kezelési folyamat abban az időszakban kezdődik, amikor a gyermek fogantatását tervezik, közvetlenül az ovuláció kezdete után. Az időben történő kezelés minimálisra csökkenti a magzat és a terhes nő kockázatait.

Ha a trombofília magas markereit észlelik, az ovuláció befejezése után az alacsony molekulatömegű heparinok beadása azonnal megkezdődik. Az ilyen gyógyszerek fő előnye a túladagolás nagyon alacsony kockázata és a terápiás hatás gyors megkezdése. Hatásuk viszonylag gyorsan kezdődik és korlátozott ideig tart - 12-től 24 óráig, a gyógyszertől függően. Enoxaparint vagy Nadroparint elsősorban írják fel. A pénzeszközök adagját egyénileg kell kiszámítani, figyelembe véve a teszteredményeket. A gyógyszeres injekciót (intramuszkulárisan) 0,3 - 0,6 mg-ra kell felírni napi 1-3 alkalommal. Hosszabb ideig történő alkalmazás esetén zúzódások léphetnek fel az injekció beadásának helyén. Ennek oka a helyi antikoaguláns hatás.

A vérplazmában megnövekedett homocisztein szintjével, amely negatívan érinti az erek falát, folsavat írnak fel, gyakran nagy adagokban. Ezenkívül előírható a B-vitamin intramuszkuláris beadása.

A megnövekedett vérlemezkeszám szükséges az acetil-szalicilsav bevételéhez, amely lehet szolucetil, Fortalgin C vagy Aspirin. Ezeknek a gyógyszereknek számos ellenjavallata és mellékhatása van. Ezért fontos megérteni, hogy a lehető legkevesebbet és ideális esetben csak orvos tanácsára szabad felhasználni..

Trombofília kezelés terhesség alatt

A gyakorlatban a trombofíliát a terhesség idején, és nem a tervezési időszakban diagnosztizálják. Ezért a kezelés egyidejűleg több probléma megoldását igényli - a trombózis és az annak kialakulását okozó alapvető patológia kiküszöbölését. Terhesség alatt antikoagulánsokat és trombolitikumokat is felírnak - ezek a kóros folyamatok kezelésének fő gyógyszerei. A gyógyszereket egyénileg választják ki, figyelembe veszik azokat a forrásokat, amelyek a legalacsonyabb kockázatot jelentenek a magzatra és az anyára.

Az antikoagulánsok fokozott hiányával járó trombofília esetén a friss plazma sugárhajtólyán alapuló kezelést alkalmazzák. Bizonyos esetekben, amikor a trombofília egy olyan betegség következménye, mint trombotikus mikroangiotrombosis, korai masszív plazmaferézis szükséges.

A terhesség alatt a trombofíliához alkalmazott klasszikus gyógyszerek a Clexane vagy a Fragmin. Az ilyen kezelés hátránya a drogok állandó használata, nevezetesen a terhesség végéig. Ezen felül rendszeresen ellenőrizni kell a koagulogram meghatározását, általában kéthetente. A gyógyszerek szedését csak egy nappal, legfeljebb két nappal a szülés kezdete előtt lehet megszakítani. A legegyszerűbb ezt császármetszés ütemezésekor megtenni..

Ha természetes szülést terveznek, akkor a beteg kórházi ápolására lesz szükség. Ezen túlmenően a magzat CTG echo-cardiotachogramját 4 naponta végezzük. Abban az esetben, ha a kezelést három nappal ezelőtt abbahagyták, és a teszteredmények megnövekedett trombózis markereket mutattak, a szülés.

A trombofília diéta

A gyógyszeres kezelésen túl az étrendet is meg kell változtatni, ez vonatkozik a terhesség tervezésének periódusára, és közvetlenül annak megkezdésekor. Mindenekelőtt a betegnek napi legalább két liter tisztított vizet kell felírniuk. Ugyanakkor figyelni kell annak minőségére..

Az ilyen termékek használata kizárt az étrendből:

  • csokoládé, kakaó;
  • fekete tea és kávé;
  • mindenféle dió;
  • különféle fűszerek.

Fokoznia kell az alábbiak bevitelét:

  • szárított gyümölcsön alapuló főzet;
  • tenger gyümölcsei (hetente legalább háromszor);
  • zöldek (kapor, petrezselyem);
  • mindenféle zöld saláta.

Trombofília és a szülés ideje

Ezzel a diagnózissal a 37 hetes magzat teljes időtartamnak tekinthető. A légzőrendszer kialakul és a csecsemő képes önállóan lélegezni a placentán kívül. Vegye figyelembe, hogy a természetes szülés 40 hét.

Sok esetben ezzel a diagnózissal a gyermek születése a terhesség 35-37 hetében történik. Ez egyáltalán nem tekinthető patológiának, és nem utal a gyermek normális fejlődésének hiányára..

Trombofília terhességben - örökletes és genetikai

A terhesség alatt fellépő trombofília olyan rendellenesség, amely a test vérrögök kialakulására való hajlamát okozza. Ezt a betegséget genetikai kudarcok vagy élettani rendellenességek okozhatják..

Általános szabály, hogy a betegség nem érzi magát, hanem bizonyos tényezők miatt - például műtét, trauma, a gyermek szülés ideje alatt - jelentkezik, amely súlyos problémákat okozhat.

A betegség meglévő fajtái

Vegye figyelembe a trombofília fő típusait a terhesség alatt.

KilátásJellegzetes
1. MegszerzettKülönféle sérülések vagy műtéti beavatkozások miatt fordul elő.
2. Örökletes (veleszületett)A veleszületett thrombophilia öröklődik, vagy bizonyos mutációkból származhat. Ezt a típust genetikai trombofíliának is nevezik terhesség alatt, mivel genetikai szinten az ő jelzi a rendellenességeket.
3. HematogénAkkor fordul elő, ha változások történnek a test koagulációs, fibronolitikus és antikoaguláns rendszereiben. A hematogén trombofíliát a terhesség alatt a legveszélyesebbnek tekintik, mert a várandós anya rokkantságához vagy akár halálához is vezethet..
4. ÉrrendszeriEz a típus magában foglalja az olyan rendellenességeket, mint vaszkulitisz, atherosclerosis és hasonló betegségek..
5. HemodinamikaiA keringési rendszer rendellenességeivel jár.

A terhesség alatt fellépő trombofília ritkán jár tünetekkel. Csak néhány várandós anya tapasztalhat trombózist - véralvadást. Általában az alsó lábszár vénáin alakulnak ki, így:

  • duzzanat;
  • bőrpír;
  • kényelmetlenség.

Ezt az állapotot mélyvénás trombózisnak nevezik, és ultrahanggal vagy más képalkotó vizsgálatokkal diagnosztizálhatók. A terhesség alatt a thrombophilia kezelését vérhígítókkal végzik.

A vérrögök nagy veszélyt jelenthetnek a várandós anya életére, ha elszakadnak a helyről, és a vérárammal együtt eljutnak a létfontosságú szervekbe. Ezt az állapotot vénás trombembolianak nevezik..

Ha a vérrögök blokkolják a tüdő vérereit, ezt tüdőembólianak nevezzük. Ez az állapot nagy légzési nehézségeket okoz, sőt halált is okozhat..

A terhesség alatt trombofíliával rendelkező várandós anyáknál nagyobb valószínűséggel alakul ki vérrögök, ha a következő kockázati tényezők vannak:

  • az egyik szülő, a testvérek, vénás thromboembolia volt;
  • törések vagy műtétek esetén.

Kábítószer-terápiás módszerek

Ha terhesség történt, és örökletes trombofíliát állapítottak meg, a kezelést azonnal fel kell írni. A kezelési folyamatot a nőgyógyász, a hemológus és a genetikus határozza meg. Ez általában egy orvosi részt, egy speciális étrendet és egy bizonyos kezelési rendet tartalmaz, amelyet szigorúan be kell tartani..

  1. A gyógyszeres kezelés része antikoagulánsok, más szóval olyan gyógyszerek bevétele, amelyek csökkentik a véralvadást. Minden gyógyszert a specifikus indikációknak és a helyzetnek megfelelően írnak fel.
  2. Az étrend olyan ételek használatát foglalja magában, amelyek csökkentik a véralvadást. Ide tartoznak: szárított gyümölcsök, tenger gyümölcsei, bogyók, gyömbér.
  3. Ezenkívül a terhesség alatt fellépő trombofília negatív következményeinek elkerülése érdekében ajánlott rendszeresen végezni lassú sétálást, úszást, gyakorolni terhes nők számára, viselni kompressziós fehérneműt és önállóan elvégezni masszázs gyakorlatokat..

A véralvadás csökkentése érdekében szárított gyümölcsöket kell fogyasztania.

Mindez hozzájárul a véráramlás javításához és megakadályozza a vérrögök kialakulását..

Ebben az esetben erősen nem ajánlott:

  • hosszú ideig állni egy helyen;
  • emelje fel és vigye nehéz tárgyakat.

Terhesség alatt azonban nem minden várandós anyának van szüksége e betegség kezelésére. Először egy nőnek meg kell vitatnia orvosával a vérrögök kockázatát és a terhesség alatt fellépő lehetséges szövődményeket, valamint a betegség stádiumát. Ez lehetővé teszi a helyes döntés meghozatalát a terápia szükségességéről..

Egyes gyógyszerek, amelyek ezt az állapotot kezelik, például a heparin, mellékhatások kockázatát jelentik, ideértve a csontvesztést és a vérkép nagyon veszélyes változásait..

Ezenkívül a terápia nem javasolt kevésbé súlyos betegségben szenvedő nők számára, akiknek nincsenek személyes vagy családi anamnézisében vérrögök..

Lehetséges veszélyek és kockázatok

Nagyon gyakran a thrombophilia genetikai típusa először jelenik meg a terhesség alatt. Ez a tény kapcsolódik ahhoz a tényhez, hogy egy "érdekes helyzetben" egy nő a vérkeringés egy másik körét - a placentát - alkotja, amely kiegészítő terhelést jelent a keringési rendszer számára. Tudjon meg többet a toxoplasmosis következményeiről a magzatra és arról, hogy a nemi herpesz milyen veszélyes a korai szakaszában.

Ezenkívül a placentális kört olyan tulajdonságok jellemzik, amelyek a vérrögök közvetlen okai. Például a méhlepén nincs kapilláris. Az artériákból származó várandós anya vér azonnal a placentába kerül, ahol a korionos pattanások között áramlik, onnan pedig a köldökzsinórba..

A terhes test másik fiziológiai tulajdonsága a fokozott vérrögképződés. Ez rendkívül szükséges a szülés során, hogy csökkentse a vérveszteséget a szülés során, vagy egyéb szövődmények esetén: vetélés, placenta-megbomlás. Azonban magas véralvadás, és tele van vérrögök kialakulásával. Veleszületett thrombophilia esetén ez a kockázat jelentősen növekszik.

Vegye figyelembe azokat a fő veszélyeket, amelyekhez ez a betegség vezethet.

  1. Vérrögök. Nagyon gyakran vérrögök lépnek fel az erekben, amelyek a méhlepényhez vezetnek. Ez magzati hypoxia kialakulásához vezet - a szükséges tápanyagok már nem jutnak be a baba testébe..
  2. Bizonyos számú vérrög és az erek bizonyos mértékű elzáródása placentán abrupptust, placentális elégtelenséget, magzati rendellenességeket, embrió halálát, terhesség elmaradását trombofíliával, vetélést, koraszülést okozhat.

A beszámolók szerint a trombofília szövődményei először terhesség alatt jelentkeznek 10 hét után. Nem született adat a komplikációk korábbi kialakulásáról. Úgy gondolják, hogy a betegség csak a 10 hetes időszakban befolyásolja a terhesség menetét..

A második trimeszterben a betegség szintén szinte láthatatlan, de a harmadik trimeszterben komplikációk is előfordulhatnak. Általában 30 hét után fordulnak elő. Ebben az időben gyakran megfigyelheti:

  • fito-placentális elégtelenség (a placenta leválása);
  • a gesztózis súlyos formái.
Alkalmazott diagnosztikai módszerek

Sajnos ezt a betegséget rendkívül nehéz diagnosztizálni. Még a terhesség alatt fellépő jelek is ellentmondásosak. Például, fáradtság, lábak nehézsége, alsó végtagok fájdalma - mindez a vastagbél jeleiként jelenhet meg, vagy egyszerűen csak fáradtságot jelezhet.

Ezenkívül a diagnosztikai módszerek rendkívül összetettek és költségesek. Ezért nem praktikus diagnosztizálni mindent egymás után, mivel a trombofília nagyon ritka a terhesség tervezésekor - a nők 0,1–0,4% -ánál.

Ez az oka annak, hogy a várandós anyák leggyakrabban egy vagy több megszakított terhesség után tudják meg a diagnózisukat. És akkor, azzal a feltétellel, hogy hozzáértő, aprólékos szakembert kapjanak. Ezért érdemes körültekintően választani a nőgyógyászot és a nőgyógyászat - az egészsége és a csecsemő egészsége attól függ..

Szakember megfigyelése

Számos olyan tényező miatt, amelyek miatt az orvosok óvatossá válnak, és teszteket végezhetnek terhesség alatt a trombofilia szempontjából.

  1. Más szóval, a szokásos vetélés több olyan terhesség a múltban, amely vetéléssel, fejlődési elhalványulással vagy koraszüléskel vagy a baba halálával zárult le..
  2. Súlyos szövődmények jelenléte a korábbi terhességek alatt, mint például a placenta megbomlása, a placentás elégtelenség, a gesztosis súlyos formái.
  3. Vérrögök hormonális gyógyszerek szedése miatt.
  4. Trombózisos szövődmények jelenléte a várandós anya közeli hozzátartozóiban, amelyeket 50 éves koruk előtt figyelnek meg.
  5. Több sikertelen IVF kísérlet végrehajtása.
  6. Magának a nőnek a trombofília szövődményei vannak a terhesség előkészítése során.

Ha az orvos a fenti tényezők közül legalább egyet azonosított, akkor a beteget kiképezi a hemológussal és genetikussal folytatott konzultációra, és további vizsgálatot végez a trombofília kimutatására. Több szakaszból áll, és számos teszt, szűrés és egyéb tanulmány átadását foglalja magában..

Milyen vizsgálatokat kell elvégezni?

Felmérést kell készíteni e betegség jelenléte mellett a jövőbeli anyák esetében, ha egy nő:

  • a vetélés története;
  • terhelt öröklődés: stroke, szívroham, trombózis, magas vérnyomás, varikozus 45 éven aluli közeli rokonoknál.

Ilyen körülmények között a nőknek terhesség megtervezésekor el kell végezniük a trombofília genetikai vizsgálatát a betegség időben történő felismerése és a kezelés megkezdése érdekében..

A részletes vizsgálat és a beteget érintő további intézkedések meghatározása céljából a következő laboratóriumi vizsgálatokat írják elő:

  • kibővített koagulogram (véralvadási teszt);
  • vérvizsgálat foszfolipidek elleni antitestek jelenlétére;
  • vérvizsgálat lupus antikoagulánsra.

Általában a betegség diagnosztizálása és kezelése terhesség alatt integrált megközelítést alkalmaznak..

  1. Egy nővel képzett szakemberek konzultálnak: hematológus, genetikus, nőgyógyász.
  2. Megteszi az összes szükséges laboratóriumi tesztet (vér véralvadékra, trombofília vizsgálat).

A betegség időben történő kijavítása a szülés során, valamint a terhesség tervezésekor, a hemosztázis rendszer normalizálásakor a terhesség kezdetén, sokszor csökkenti a vetélés valószínűségét, javítja az "érdekes helyzet" előrejelzését, és hozzájárul az anya és a baba kedvező eredményéhez.

A szerzőről: Borovikova Olga

Trombofília és terhesség

Terhesség alatt egy nő sebezhetőbbé válik a fertőzésekre, betegségekre, mivel immunitása jelentősen csökken. Ezért az orvosok mindig határozottan javasolják, hogy a várandós anyák tervezzenek terhességet krónikus betegségek jelenlétében a testben. Ez egy alapos orvosi vizsgálatot és a lehetséges problémák azonosítását jelenti azok gyógyítására, a test előkészítésére a gyermek szüléséhez. Valójában, a terhesség alatt nehéz lesz a betegségek kezelése a gyógyszereknek a magzatra gyakorolt ​​negatív hatása miatt. Tehát mi fenyegeti a trombofília a várandós anyát? Mi ez a betegség és hogyan lehet kezelni azt terhes nők számára?

Röviden a trombofíliáról

A trombofília olyan rendellenesség a szervezetben, amely vérrögök kialakulását okozza a testben (elzáródások). A betegséget genetikai vagy élettani kudarcok válthatják ki. A betegség különböző módon nyilvánul meg. Nagyon gyakran egyáltalán nem ad önmagáról valamit, sérülések, műtét, terhesség esetén veszélyes egészségügyi problémák merülhetnek fel a jogsértés miatt..

A trombofília többféle típusa létezik. Megszerezhető és örökletes (veleszületett). Az elsajátítás sérülések és műtétek eredményeként merül fel, és az öröklést valamely személy örökli, vagy különféle mutációk eredményeként jelentkezik. Az utóbbi esetben az orvosok genetikai szintű rendellenességekről beszélnek..

A trombofília fenti megosztása mellett, az előfordulás okaitól függően, a betegségnek van egy másik osztályozása is:

  1. Hematogén thrombophilia. Ez a fajta a legveszélyesebb, különösen a terhes nők esetében. Fogyatékossághoz vagy halálhoz vezethet..
  2. Vaszkuláris thrombophilia. Ez a típus magában foglalja az ateroszklerózist és vaszkulitist..
  3. A hemodinamikai thrombophilia a keringési rendszer rendellenességeivel jár.

Milyen kockázatot jelent a trombofília terhesség alatt??

Gyakran előfordul, hogy a genetikai thrombophilia először terhesség alatt jelentkezik. Ennek oka a vérkeringés harmadik köre - a méhlepény - megjelenése. További stresszt okoz a keringési rendszerben. A placentális körnek olyan tulajdonságai vannak, amelyek hozzájárulnak a vérrögök kialakulásához. A placentán általában nincsenek kapillárisok, és az anyai vér azonnal bejut a placentába, ahol folyik a korionos pattanások között, majd bejut a köldökzsinórba..

A terhes nő testének egyik jellemzője a véralvadás fokozódása. Ennek oka annak szükségessége, hogy csökkentsék a vérveszteséget a szülés vagy más szövődmények (placentas megbomlás, vetélés) során. A fokozott véralvadás azonban növeli a vérrögök kockázatát. És a várandós anya veleszületett típusú thrombophilia esetében ez a kockázat már elég magas.

A legtöbb esetben a trombofília nem veszélyes a nők számára, de amikor a terhesség bekövetkezik, minden megváltozik. Az ilyen nőknél a trombózis kockázata 5-6-szor növekszik! És a fő veszély az esetleges vetélés, amely trombofíliával együtt fordulhat elő mind a terhesség rövid távában, mind a harmadik trimeszterben. Ha trombofíliával egy nőnek sikerült gyermeket hordoznia, akkor a szülés általában az ütemezés előtt megtörténik. Ez 35 és 37 hét között lehet. Ezt az eredményt kedvezőnek tekintik..

Ezenkívül a placenta erekben lévő vérrögök kiválthatják a placenták elégtelenségét. És ez viszont késleltetheti a magzati fejlődést és az oxigén éhezését (hipoxia).

Ebben az esetben a tápanyagok már nem jutnak be a még nem született csecsemő testébe, ami placentális hámlasztást és magzati rendellenességeket, terhesség elhalványulását és vetélését, koraszülést eredményez.

Az orvosok kijelentették, hogy a szövődmények 10 hetes terhesség után jelentkeznek. Ezen időtartamig nem állnak rendelkezésre adatok a trombofília gyermekszülésre gyakorolt ​​hatásáról. Úgy gondolják, hogy ez a betegség csak 10 hétig befolyásolja a terhességet..

A terhesség második trimeszterében a trombofíliás nők általában nyugodtak. És a kockázat 30 hét után növekszik. Ebben az időszakban gyakran fito-placentális elégtelenség és súlyos gesztózis alakul ki..

Miért veszélyes a trombofília a terhesség alatt: tervezés és következmények

A veleszületett trombofília általában öröklődik, néha valamilyen mutáció miatt előfordulhat.

Ezt a trombofíliát genetikai is nevezik. Ebben az esetben a genetikai szintű rendellenességekről van szó. Ez a betegség különböző módon nyilvánul meg. Gyakran, hosszú ideig nem érzi magát.

A műtéti beavatkozások, trauma, terhesség, végtagok immobilizálása hozzájárulhatnak megnyilvánulásukhoz. Ez a rendellenesség idővel nagyon súlyos egészségügyi problémákat okozhat..

Miért bonyolítja a terhesség egy már súlyos betegséget??

Természetes és teljesen normális, ha a nők fokozott vérrögképződést mutatnak terhesség alatt. Ennek a fiziológiai változásnak a célja a vérveszteség csökkentése a szülés és más szövődmények - vetélés, placenta-felborulás miatt.

Nagyon gyakran a terhesség alatt a genetikai thrombophilia érezteti magát.

Ennek oka egy másik vérkeringési kör - a méhlepény - megjelenése, amely további stresszt okoz a keringési rendszerben. Ennek a körnek egyedülálló tulajdonságai vannak, amelyek elősegítik a vérrögök kialakulását..

Miért olyan fontos, hogy időben azonosítsák a mesenterikus bél trombózist, és hogyan kell ezt megtenni, megtanulhatják anyagunkból.

Itt tárgyaljuk, hogy a felszíni tromboflebitis hogyan alakul ki, és a betegség megelőzésének módszereiről. A cikk a betegség orvosi eljárásairól is szól.

Milyen következményekkel járhat a trombofília a terhesség alatt?

A trombofília általában a nők számára ártalmatlan, ám terhesség alatt a következmények súlyosak lehetnek..

A trombózis kockázata hatszor növekszik. A legnagyobb veszély az esetleges vetélés.

Ha egy nő diagnosztizálja az örökletes genetikai trombofíliát és a terhesség egybeesett, akkor a szülés gyakran idő előtt fordul elő.

Ez általában 35 és 37 hét között fordul elő. Egy ilyen véget érhet sikeresnek..

A placenta erekben a vérrögök néha placenta elégtelenséget provokálnak. Ez viszont oxigén éhezéshez vagy magzati növekedés retardációhoz vezet..

A szakértők szerint a szövődmények általában a terhesség tizedik hetét követően jelentkeznek..

Addig nem áll rendelkezésre információ a trombofília magzat fejlődésére és viselőjére gyakorolt ​​hatásáról..

A trombofíliában szenvedő nők terhességének második trimeszterében a legtöbb esetben nyugodtan és szövődmények nélkül zajlik. A kockázat 30 hét után növekszik. Ebben az időszakban súlyos gesztózis vagy fitofenciális elégtelenség jelentkezhet..

Diagnosztikai módszerek

A betegség diagnosztizálásának egyik fő módja a vérvizsgálat, amelyet több szakaszban vizsgálnak:

  1. Az első a szűrés. Fő célja patológiák kimutatása a koagulációs rendszer bizonyos kapcsolataiban..
  2. A második szakasz a terhesség alatt fellépő trombofília speciális elemzése.

A szűrővizsgálatok segítségével a következő trombofília formák detektálhatók:

  1. A vér viszkozitásának növekedése és a hemocrit növekedése a trombofília hemorheológiai formájára utal..
  2. A vérlemezkék aggregálódási képességének növekedése a károsodott hemosztázis által okozott trombofília jelenlétére utal.
  3. Az antitrombin szintjének meghatározása megmutatja a primer antikoagulánsok hiányát.
  4. A „mandzsettateszt” lehetővé teszi a fibrinolízis rendszer megsértése által kiváltott trombofíliák megítélését.
  5. A lupus antikoaguláns jelenléte az autoimmun trombofília jele.

Ha egy terhes nőnek a következő mutatói vannak, érdemes gondolkodni a trombofília kialakulásáról és annak lehetséges következményeiről - policithemia, eritrocitózis, ESR csökkenés, izolált hyperthrombocytosis, hematokrit növekedése.

Ezenkívül a vörösvértestek alakjában és méretében bekövetkező változások vérrögözőket okozhatnak..

Terhesség tervezése trombofília esetén

A trombofília megnyilvánulásainak megelőzését még a fogantatás előtt is meg kell tenni. A terápia időben történő megkezdése biztosítja a placenta és az embrió implantáció normális folyamatát.

A kezelés későbbi, terhesség utáni rendelése jelentősen csökkenti a baba szövődmények nélküli hordozásának esélyét.

A fogamzásra való felkészülés során a trombofíliával diagnosztizált nőknek a következő megelőző intézkedéseket kell betartaniuk:

  1. A fertőzés fókusainak - a nemi szervek, a szájüreg és így tovább - szennyvízkezelése. Jelenléte hozzájárulhat a vérrögök kialakulásához.
  2. Antikoagulánsok szedése bármilyen műtéti beavatkozás után, beleértve a minimálisan invazív eljárásokat is.
  3. Az antikoaguláns kezelés megfelelősége a terhesség alatt és után (legalább 6 hét).

A trombofília megelőző kezelésére a következő gyógyszereket használják:

  • folsav;
  • kis molekulatömegű heparin;
  • B-vitaminok;
  • trombocitaellenes szerek;
  • omega-3 zsírsavak;
  • természetes progeszteron.

Hogyan növelhető a csecsemő hordozásának esélye

A trombofíliával diagnosztizált várandós anyák különleges felügyeletre szorulnak.

Nagy figyelmet kell fordítani az ultrahang eredményeire, valamint a placenta véráramának vizsgálatára.

Az első trimeszterben csökkent a vaszkularizáció a placenta különböző területein, ami előfeltétele lehet a krónikus elégtelenség kialakulásának..

Legfeljebb 8 hétig a nők háromdimenziós echográfiával rendelkezhetnek a méhlepény véráramában. Ez a leginformatívabb módszer a komplikációk korai szakaszában történő azonosítására..

A második és a harmadik trimeszterben folyamatosan monitorozni kell a csecsemő állapotát doppleometriai, fetometriás és magzati cardiotocography módszerrel.

A terhesség alatt fellépő szövődmények megelőzésében a fő helyet az anti-trombotikus kezelés foglalja el, amely mind az anya, mind a gyermek számára ártalmatlan..

A terápia akkor tekinthető sikeresnek, ha egy nőnél terhesség alatt nem alakul ki súlyos gesztózis és trombózis, nincs veszély a terhesség kudarcára, és nincsenek jelek a placentális elégtelenségről és a placentán felbomlásáról..

A megfelelő kezelés hátterében a trombofília markerek mutatói normalizálódnak. A jövőben ezek a paraméterek a normál élettani terhesség jellemző szintjén maradnak..

Gyógyító eljárások

A terhesség alatt fellépő trombofília terápiás eljárásának fő célja a szövődmények kiküszöbölése. A nem drogkezelés során a következőkre van szükség:

  • orvosi kompressziós harisnya vagy elasztikus kötszer viselése,
  • Kerülje el a hosszan tartó és emelő súlyokat,
  • gyakorlat,
  • Csináljon masszázst,
  • úszni menni,
  • fitoterápia,
  • megfelelő táplálkozás, a zsíros és fűszeres ételek kizárása,
  • elektromágneses terápia.

Terhes nők trombofília gyógyszeres kezelése során:

  1. Olyan gyógyszerek szedése, amelyek elősegítik az erek falának megerősítését, javítják a vér és a mikrocirkuláció tulajdonságait. Például a nadroparin-kalcium.
  2. Agyi erek akut trombózisában, ha elkerülhető az intrakraniális vérzés, antikoagulánsok alkalmazandók. Az agyödéma megelőzése érdekében az orvosok rádió magnót vagy dexametazonot írnak fel.

Lehetséges szövődmények

Számos gyógyszernek mellékhatásai vannak, amelyek hajlamosak a vérrögök fokozódó kialakulására a vérben. A fogamzásgátlók-ösztrogének és a citosztatikumok egyes csoportjai rendelkeznek ilyen tulajdonságokkal..

Ezt a listát ki lehet egészíteni heparinnal és trombolitikumokkal.

A heparinnal végzett kezelés után 2-3 nappal jelentkező trombocitopénia korai. A késés 1-1,5 hét után jelentkezhet, olyan tünetekkel jellemezhető, mint a trombózis és a vérzés egyidejűleg.

Az ilyen kezelés nem kívánt következményeinek elkerülése érdekében nem szabad elfelejteni a megelőzést, a trombolitikumok és a heparin alkalmazását kombinálni kell tikliddel, acetil-szalicilsavval és másokkal..

következtetések

A trombofília nem mondat. Nem azonos a meddőséggel.

Ha követi az orvosok ajánlásait, az egészséges gyermek szülésének és szülésének esélye meglehetõsen magas. Természetesen nem valószínű, hogy 40 hetes korában is képes gyermeket hordozni..

A mai orvoslás magas szintjével azonban a koraszülött egyáltalán nem azt jelenti, hogy beteg.

A modern technológiáknak és berendezéseknek köszönhetően a korábban született csecsemők is ápolhatók. Ezért az ön számára csak a kockázat állandó megismerésére, az orvos ajánlásainak betartására és az optimizmusra van szükség..

A terhesség alatt fellépő trombofília kezelése és a baba esetleges következményei

A trombofília olyan rendellenesség, amely hajlamos a vérrögök kialakulására. A betegség fiziológiai rendellenességekkel vagy genetikai kudarcokkal jár. Különböző módon nyilvánul meg a különböző emberek számára. Az emberek gyakran nem is gyanítják, hogy ilyen hajlamuk van, normális életet élnek. De bizonyos tényezők mellett a betegség érezhető. Ez trauma, műtét, terhesség stb. Alatt jelentkezhet. Ezért sok nő nagyon aggódik amiatt, hogy a trombofília mennyire veszélyes a terhesség alatt, vajon lehetséges-e teherbe esni ilyen tünettel, és milyen következményekkel járhat a gyermek számára.

A betegség jellemzői

A terhes nők trombofíliáját nem észlelik olyan gyakran, ám van bizonyos veszély. A nők hajlamosak a vér sűrűségére, ezért ezek az alvadások vagy vérrögök megmaradhatnak az erekben, elzárva a lumeneket. Normál állapotban ennek a génnek a hordozója (ha veleszületett trombofíliáról beszélünk) optimális egyensúlyban van a véralvadási és véralvadásgátló rendszerekkel. De bizonyos helyzetekben az egyensúly zavart, ami betegséghez vezet. A terhesség alatt a trombofília kétféle változata létezik:

  1. Veleszületett vagy genetikai. A vérrögök kockázata egy személynél születéstől kezdve fennáll, és genetikai hajlam, vagyis egy speciális gén jelenlétéből fakad. Általában a DNS struktúráinak megsértése csak akkor jelentkezik, amíg a női test súlyos stressz nem merül fel. Ezek között vannak a terhesség vagy a veszélyes betegségek. Bizonyos helyzetekben a családi anamnézis segítségével a tünetek megjelenése előtt meg lehet állapítani a genetikai trombofília tényét terhesség alatt. Ebben az esetben a trombemboolia jelen van a rokonok kórtörténetében, vagy az erekben vérrögök kialakulásának eredményeként agyvérzés és szívroham fordul elő..
  2. Szerzett. A gén jelenlétét itt nem vesszük figyelembe. Megszerezheti a trombofilia hajlamát antifoszfolipid szindróma vagy az ereket érintő különféle betegségek esetén. Az első esetben az emberi immunitás speciális antitesteket termel, amelyek aktívan elpusztítják a belső szervek sejtfalát.

Az orvosok megjegyzik, hogy a terhesség alatt fellépő trombofília nagy veszélyt jelent magának az anyának és magzatának. Ezért javasolt először tesztelés és különleges kezelés. Ez lehetővé teszi a normális teherbe esést és az egészséges baba hordozását..

Kockázati tényezők

A gén jelenléte még nem garantálja, hogy egy nő terhesség alatt szükségszerűen szembenéz az örökletes trombofíliával. Nagyon függ a kockázati tényezők hatásától. A betegség valószínűsége az alábbiakkal növekszik:

  • terhesség legalább 35 éves korban;
  • elhízás jelenléte;
  • szív- és érrendszeri betegségek és máj;
  • krónikus dohányzás legalább 10 cigaretta naponta;
  • visszér;
  • nagy számú terhesség;
  • hosszú távú krónikus betegségek;
  • hosszú ideig ugyanabban a helyzetben marad;
  • hormonális fogamzásgátlók használata;
  • gyakori fejfájás.

Függetlenül a provokáló tényezőtől, bármelyiküknek való kitettség esetén a szövődmények kialakulásának valószínűsége jelentősen megnő. Ha időben azonosítja a tüneteket, elvégzi a helyes diagnózist és előírja a megfelelő kezelést, minden esély van a magzat megőrzésére és a baba súlyos következményeinek elkerülésére..

Lehetséges következmények a gyermekre

Az anya hasa fokozatosan növekszik, amikor magzat alakul ki benne. A folyamatot azonban negatív változások kísérhetik a trombofília megnyilvánulása miatt. A betegséggel kapcsolatos változások érrendszeri károsodásokhoz vezetnek. Az egyik az első, aki a placentába menő erekben szenved, amelyek segítségével a magzat megkapja az összes szükséges táplálékot. Kisebb vérrögök kialakulása az erekben súlyos és veszélyes komplikációkhoz vezethet a csecsemő számára. A következmények a következő formában nyilvánulnak meg:

  • szokásos vetélés;
  • fagyasztott terhesség (ST);
  • polihidramnionok vagy alacsony víztartalom;
  • fejletlen terhesség;
  • kis gyümölcs;
  • fejlődési késések;
  • veleszületett rendellenességek;
  • koraszülés;
  • a placenta kiszáradása stb..

A terhesség befagyasztása, a fejlődés késése és más szövődmények negatívan befolyásolhatják a jövő egészségét. Bár vannak olyan kockázatok, amelyek miatt egy nő elveszítheti a babát még a születése előtt is. A szakértők azt javasolják, hogy a nők jöjjenek vizsgálatra, még a terhesség előtt ellenőrizzék a genetikai vagy szerzett trombofília jelenlétét. A már terhes anyák számára kiegészítő támogatást kell nyújtani, amely lehetővé teszi számukra, hogy teljes mértékben gyermeket szülessenek, és elkerüljék a negatív következményeket.

Diagnosztikai módszerek

Annak érdekében, hogy az anya betegsége ne befolyásolja a csecsemőt, még a terhesség megtervezésekor is meg kell vizsgálni a trombofília kérdését, ellenőrizni kell-e genetikai hajlamát vagy szerzett betegségét. A trombofília vizsgálatához több diagnosztikai intézkedést kell végrehajtania. Mindez egy egyszerű interjúval kezdődik egy orvossal és egy anamnézissel. A jövőben a szakember a várandós anyát irányítja az összes szükséges vizsgálat elvégzéséhez.

A felmérés részeként az orvosnak meg kell tudnia a következőkről:

  • orális fogamzásgátlók hosszú távú használata;
  • meddőség;
  • egy vagy több vetélés vagy a páciens korai születésének története;
  • a méhen belüli magzati halál esetét;
  • a placenta idő előtti hámlása;
  • a placentális elégtelenség bármilyen formája;
  • a betegség súlyos formái;
  • jelenlegi egészség.

Az orvosokat további vizsgálatra küldik, miután végleges diagnózist készítenek. A laboratóriumi kutatás itt nélkülözhetetlen. A szerzett vagy veleszületett trombofíliát a következő tények diagnosztizálják a vizsgálati eredmények vizsgálatakor:

  • megemelkedik a vérlemezkék és eritrociták szintje a vérben;
  • negatív változások vannak a koagulogramban, amelyek azt mutatják, hogy hajlamos a vérrögök kialakulására;
  • az immunogram elemzésében kimutattak antifoszfolipid antitesteket és bizonyos szintű specifikus fehérjét;
  • növekszik a fehérje (D-dimer) szintje, amely a vérben megjelenik a vérrögök megsemmisítése során.

Mindez arra utal, hogy a nők trombofíliában szenvednek. Annak elkerülése érdekében, hogy a gyermekre és a jövő anyjára nézve negatív következményekkel járjon, a kötelező kezelést a kezelőorvos összes szabályának és előírásainak betartásával kell elvégezni..

Kezelés

Nem játszik különösebb szerepet abban, hogy a nőnek veleszületett trombofíliája van, vagy a betegség szerzett formája-e. A trombózisra hajlamos, ezért minimalizálni kell az összes kockázatot és a lehetséges veszélyeket. Az orvosok szerint a várandós anyának a legmegfelelőbb döntése a gyermek fogantatásának megelőzése. A terhesség előkészítésekor speciális terápiát írnak elő, figyelembe véve a szervezet egyedi tulajdonságait..

Az előkészítő kezelési intézkedések a következő pontokat tartalmazzák:

  1. Szednie kell a folsavat. Általában 400 mg ajánlott. ennek az anyagnak egy nap. A befogadást kb. 3 hónappal a tervezett fogantatás előtt meg kell kezdeni.
  2. A betegeknek speciális gyógyszereket írnak fel a progeszteron hormon alapján. A kezelési rend egyéni, tehát itt csak a kezelőorvos ajánlásaira kell épülnie. Ő maga választja ki az adagot, amelyet Önnek nincs joga megsérteni..
  3. Egy olyan egyszerű gyógyszer, mint az "aszpirin", aktívan segíti a véralvadás, megvastagodás és a trombuszképződés problémáinak leküzdését. A terhességet tervező nőknek javasoljuk, hogy szedjen be kb. 75 mg-ot. ennek a gyógyszernek minden nap.
  4. Kis molekulatömegű heparinokat írnak elő azokban az esetekben, amikor a vizsgálat során megnövekedett a trombuszképződés kockázata. Ha a thrombophilia kellően súlyos formában fordul elő, akkor igénybe kell venni az anyag injekcióit. Az adagot csak a kezelőorvos írja elő. Szigorúan tilos ilyen gyógyszert önmagában használni. Ez csak a megnövekedett trombózisra vonatkozik..

De a fogamzás előtt nem mindig lehet diagnosztizálni a trombofíliát. Ennek oka az a tény, hogy ez a tendencia a terhesség előtt nem jelentkezhet valamilyen módon. Nincsenek tünetek, a nő semmivel sem aggódik, mert a csecsemő szülésével és szülésével kapcsolatos egyéb kérdésekre összpontosít. A császármetszés és a csecsemők egészséges felnövekedésének elkerülése érdekében a terhesség előtt és alatt ellenőrizni kell őket..

Még ha a fogamzás után is diagnosztizáltak trombofíliát, nem érdemes túl aggódni. A modern orvostudomány kifejlesztett egy hatékony kezelési taktikát, amely elősegíti a betegség enyhítését és minimalizálja a baba és az anya minden kockázatát..

Ha thrombofíliát diagnosztizáltak, amikor a nő már a helyzetben volt, akkor a patológia kimutatása után javasolt a terápiát azonnal megkezdeni. Maga a függőség még nem garantálja a vérrögök formájában jelentkező komplikációkat. Ha a trombofília kezelését időben és helyesen elindítják, akkor a nő képes lesz normálisan a gyermeket szülni, biztosítja a magzat megfelelő és teljes kialakulását, egészségi következmények nélkül.

A fogamzás után észlelt trombofília standard kezelési rendje a következő:

  1. Terhes nők kapják az "Utrozhestan" gyógyszert. Az adagot külön-külön választják meg, de általában 400-600 mg. gyógyszer / nap.
  2. Egy másik hasznos és szükséges gyógyszer a Femibion. Elegendő egy tabletta bevétele naponta..
  3. A nő testének erősítése érdekében rendszeresen vesz magnéziumkészítményeket, például a Magne B6-ot vagy az analógokat, miközben gyermekét hordozza. A szokásos adag napi háromszor 1 tabletta..
  4. A "Clexane" vagy "Fraxiparine" injekciót szubkután adják be 0,4 és 0,3 ml injekcióval. illetőleg. A kezelési folyamat legalább 10 napig tart, napi 1 injekcióval.

Ezzel párhuzamosan egy speciális trombofília-diétát is megfigyelnek, amelynek célja a veszélyes termékek kizárása, amelyek vér stagnálást vagy érrendszeri elzáródást idézhetnek elő. Az ételnek könnyűnek, táplálónak, hasznos komponensekben gazdagnak és jól emészthetőnek kell lennie. A terápiás kezelés részeként elengedhetetlen a tesztek elvégzése. Ez szükséges a D-dimer teljesítményének vezérléséhez. Ha a vérrögök lebomlása során képződött fehérjemennyiség csökken, akkor ez jelzi az alkalmazott kezelési taktika hatékonyságát. A nőknek minden esélyük van a magzat megőrzésére, normál hordozására és szövődmények nélküli szülésére.

A gyógyszerek adagolása és alkalmazásuk időtartama a szervezet egyedi tulajdonságaitól és hatásuk hatékonyságától függően változhat. Szigorúan kövesse orvosa tanácsát, ne lépje túl az adagot, de próbáljon ki ne hagyja ki az előírt gyógyszeres bevitel idejét. Bármely jogsértés negatívan befolyásolhatja a magzat állapotát és magát a várandós anyát..

A gyermeket korábban kifejtett komplikációk mellett maguk az anyák is komoly nehézségekkel nézhetnek szembe. A nőkben a szövődmények fogyatékosság és bizonyos esetekben halál formájában jelentkezhetnek. A trombofília legveszélyesebb mellékhatásai a terhesség alatt a belső szívroham és a stroke..

Negatív következményekkel jár a következők esetében:

  • a kezelés megtagadása;
  • a terápiás szabályok figyelmen kívül hagyása;
  • a betegségmegelőzési ajánlások be nem tartása;
  • a megfelelő kezelés hiánya.

Ezért mindenképpen meg kell látogatnia az orvosokat a fogantatás előtt, átfogó vizsgálatnak kell alávetnie, ellenőriznie kell a test vérrögök kialakulására való hajlamát. Ez fontos magának a nőnek, mint leendő anyának, és gyermekének..

Megelőző intézkedések

A veleszületett trombózisra való hajlam problémája továbbra is nyitott. Nincs akadálya annak megakadályozására. De lehetséges és szükséges a megszerzett betegség elleni küzdelem. A trombózis kockázatának elkerülése érdekében néhány egyszerű szabályt be kell tartani a csecsemő fogant előtt. A megelőző intézkedések az egészséges életmód fenntartására korlátozódnak.

Tehát, leendő anyukák, próbáld meg a következőket tenni:

  • ne bántalmazza a dohánytermékeket, inkább hagyja abba a dohányzást (passzív is);
  • ha bármilyen fertőző betegség jelentkezik, kezdje el kezelni az első tüneteknél;
  • teljes értékű egészséges életmódot élvez, aktív és vidám;
  • ne nyerjen túlzott súlyt, mivel az elhízás a trombofília egyik fő barátja;
  • ne igyon semmilyen gyógyszert anélkül, hogy előzetesen konzultálna orvosával (különösen erős és hormonális);
  • ha inkább a hormonális fogamzásgátlást részesíti előnyben, akkor használja azt rövid ideig és konzultáljon szakemberekkel;
  • hipodinamia jelenlétében tegyen intézkedéseket annak megszüntetésére;
  • menjen végig a tevékenységek teljes körén, hogy felkészüljön a jövőbeli terhességre;
  • az étrendben összpontosítson szárított gyümölcsökre, kis mennyiségű gyömbérre és tenger gyümölcseire, amelyek vékonyíthatják a vért.

Ne félj egy olyan diagnózistól, mint a trombofília. Ez még nem trombózis, hanem egyszerűen hajlamos arra. Trombofíliával normális szülés alakulhat ki. Csak be kell tartania az orvos ajánlásait, be kell tartania néhány szabályt, és nem szabad pánikba esnie az idő előtt. Ez nem egy mondat neked, sem a baba számára, hanem csak egy figyelmeztetés arról, hogy jobban kell figyelni az egészségre..

A nők attól tartanak, hogy a trombofília miatt a gyermekek kora előtt születnek, mivel a terhesség 35–37 hete között születnek, bár a 40 hetes csecsemő születése normális élettani terhességnek tekinthető. Nincs itt semmi baj, mivel már a 37. héten a magzatot teljes időtartamra tekintik. Ha néhány héttel korábban jelenik meg, ez semmilyen módon nem befolyásolja az egészségét. A gyerek végül felzárkózik társaikhoz, a trombofília miatt ennek nincs akadálya.

Legyen egészséges, végezzen megelőzést és ne gyakoroljon öngyógyítást! Köszönöm mindenkinek a figyelmet! Iratkozzon fel webhelyünkre, kommentáljon, kérdéseket tegyen fel, és hívja meg barátait!

thrombophilia

Trombofília - mi ez a betegség?

Mi a trombofília? Milyen betegségekkel jár és milyen veszélyesek? Ezek a kérdések sok embert érintnek, amikor orvoshoz fordulnak. A trombofília olyan betegség, amelyben megismétlődik a visszatérő trombózis kockázata, és lokalizációja változatos. A gyakori vérrögöket a vérsejtekben szerzett vagy veleszületett rendellenességek okozzák.

A vérrögképződés a vérrögképződés folyamata, ahol az érfal megsérül, célja az érrendszer biztonságának biztosítása. Önmagában ez a folyamat élettanilag normális, megakadályozza a túlzott vérvesztést a károsodás helyén. De ha a trombózis folyamata túlzott, akkor már van kóros trombózis. A trombofíliával kapcsolatos kérdés megválaszolásakor szemléltető példát adhat fénykép formájában, amely megmutatja a vérsejtek fokozott aktivitását és a trombus kialakulását. A betegséget nem mindig kíséri trombembolia vagy trombózis, de a vérrögök kialakulásának kockázata a keringési rendszer különböző helyein jelentősen megnő.

A mai orvostudomány aggodalmát fejezi ki e betegség problémája miatt, mivel a halálesetek gyakran az erek elzáródása miatt következnek be. Az örökletes trombofíliát leggyakrabban diagnosztizálják. A statisztikák szerint Európában az emberek kb. 15% -a szenved ebben a betegségben.

Ne keverje össze olyan fogalmakat, mint a trombofília és a triptofília. Ezek teljesen függetlenek. De néha meghallja a kérdést: tripszofília, mi ez? A koncepció fóbiát, lekerekített alakú tárgyak felhalmozódásának félelmét, klaszter lyukakat jelenti. Tehát a tripszofília a félelem és a kellemetlenség, például a lótuszmagokkal, a méhsejtekkel, és nem egy olyan betegség, amely a szervezet kóros formájában nyilvánul meg.

A thrombophilia jelei

Betegség esetén gyakran nincs tünet. Időnként trombózis van a láb vénáiban. Ez bőrpírt, duzzanatot és kellemetlenséget okoz. A trombofília ezeket a jeleit mélyvénás trombózisnak nevezik. A vérrögöket vagy vérrögöket speciális vérhígítókkal kezelik. A betegséget trombofíliával lehet diagnosztizálni olyan eszközökkel, amelyek lehetővé teszik a fénykép készítését, például ultrahangvizsgálat elvégzését..

A vérrögök nemcsak az egészségre veszélyesek, halálosak lehetnek, ha kijönnek és a véráramba jutnak az életfontosságú szervekbe.

Vérrög megjelenésekor a következő tünetek jelentkeznek:

  • nehéz légzés;
  • a lábak és a lábak zsibbadtsága;
  • mellkasi fájdalom belélegzéskor;
  • szívroham fiatal korban;
  • ödéma, fájdalom a trombus képződés helyén - ezek a trombofília legkézenfekvőbb tünetei;
  • cardiopalmus;
  • vért felköhögni;
  • terhességi rendellenességek, állandó vetélések.

Betegségtípusok

Annak a kérdésnek a megválaszolásakor, hogy mi a trombofília, meg kell érteni, hogy a betegség kialakulása számos tényezõtõl függhet. A hordozói a statisztikák szerint a világ népességének csaknem kétötöde. Évente növekszik a betegség száma. A patológiának két fő típusa van - veleszületett és szerzett trombofília. Örökletes betegség esetén különféle rendellenességeket találnak a génekben. A következő tényezők a leggyakoribbak:

  • az S és C protein, valamint az antitrombin III hiánya. A fehérjék szabályozzák a véralvadás intenzitását, tehát ha nem elegendőek, túlzott trombusképződés alakul ki. Az antitrombin III vegyületeket hoz létre a trombinnal, ez kölcsönös inaktivációhoz vezet. Az alkotóelem az egyik legfontosabb az antikoaguláns rendszerben;
  • a fibrinogén molekuláris rendellenességei;
  • faktor V gén polimorfizmusa. Hiba jelenik meg a génben, amely információkat hordoz a vér koagulációjának ötödik tényezőjéről. Ezt a tényezőt Leiden mutációnak is nevezik;
  • egy nukleotid G20210A szubsztitúciója;
  • megnövekedett lipoproteinszint.

A gyógyszeres kezelés, a sérülés vagy az ezzel járó betegségek eredményeként kialakuló trombofília kialakul. Ezek nem váratlanul és spontán módon merülnek fel, mindig oka van a patológia megjelenésének..

  • Vannak még néhány betegségtípus:
  • hematogén thrombophilia. A vér összetételének megsértése, a véralvadási rendszer rendellenességei vagy a vérlemezke hemosztázis miatt hajlamosak a különböző lokalizációjú erek ismétlődő trombózisára. Ez a betegség egyik legveszélyesebb típusa. A fotó azt mutatja, hogy a trombofília által okozott rendellenességek miatt hogyan alakul ki vérrög. Trombembóliát okozhat, azaz az erek akut elzáródása következik be. Kétféle hematogén trombofília létezik. Az első csoport a vér sejtszerkezetének és reológiai tulajdonságainak változásaival kapcsolatos. A második csoport a hemosztatikus rendszer primer rendellenességeivel jár;
  • a hemodinamikai thrombophilia a keringési rendszer rendellenességeivel jár;
  • az érrendszeri trombofília magában foglalja az olyan betegségeket, mint például vaszkulitisz és atherosclerosis.

Trombofília terhesség alatt

Gyakran egybeesik úgy, hogy az örökletes thrombophilia és a terhesség egyidejűleg manifesztálódnak. Ez összefügg azzal a ténnyel, hogy egy gyermek, aki gyermeket vár, egy további vérkeringési kört alakít ki - a placentát, ennek sajátos tulajdonságai vannak, és további terhelést jelent a test számára. A trombofília olyan betegség, amelyben a vér alvadási rendszere zavart, súlyos szövődmények lehetősége merül fel, ezért a terhesség és a trombofília veszélyes kombináció, amely a nők és az orvosok fokozott figyelmét igényli.

A nő testében a terhesség kialakulásakor nagy változások történnek, főként a véralvadás fokozódása. Ennek oka a szülés során bekövetkezett vérveszteség csökkenése vagy olyan patológiás állapotok, mint a placentás kiürülés, vetélés. A trombofília esetén a vérrögök kialakulásának kockázata magas, ezért ha a terhesség folyamának fokozott véralvadási képességgel járó fiziológiai tulajdonságait hozzáadjuk, még nagyobb veszély merül fel..

A terhes nőkben gyakran van hematogén betegség típus, amely az antifoszfolipid szindrómához kapcsolódik. Sőt, a betegség lefolyása általában kiszámíthatatlan, és nincs egyetemes kezelési rend. Általában a trombofília semmilyen módon nem nyilvánul meg, de a terhesség alatt a trombózis kockázata hatszorosára növekszik. A fő veszély a vetélés rövid idejű terhesség alatt lehet. Ezt az állapotot azzal a ténygel töltik el, hogy vérrögök alakulhatnak ki a méhlepénybe vezető erekben, ami hipoxiát és a magzati fejlődés késleltetését okozza. A tápanyagok már nem jutnak be a gyermek testébe, ami placentas elégtelenséghez, placentális hámláshoz, rendellenességekhez, vetéléshez és koraszüléshez vezet.

Úgy gondolják, hogy a betegség csak tíz hét alatt jelentkezhet. Nincs adat a patológianak a korai terhesség kialakulására gyakorolt ​​hatásáról. A második trimeszterben általában a trombofília is nyugodtan viselkedik, és kellemetlen következmények ritkán fordulnak elő. A szövődmények kockázata 30 hét elteltével megnő, majd placentális megbomlás léphet fel.

Ha a betegség esetén lehetséges a gyermek elviselése, akkor a szülés általában a határidő előtt, 35-37 héten történik. Ezt a forgatókönyvet kedvezőnek tekintik..

Terhesség során diagnosztizálásakor az orvosnak el kell mondania a nőnek, mi a trombofília, és azonnal el kell írnia a kezelést. A terápia során gyógyszereket, speciális étrendet és testmozgást kell alkalmazni. Az összes orvosi javaslat szigorú végrehajtásával nagy a esélye az egészséges gyermek szülésének és szülésének. Fontos szem előtt tartani, hogy a koraszülés 40 hét előtt nagyobb valószínűséggel fordul elő. A gyógyászat korszerű szintjén azonban a korábban született csecsemőket ápolják, tehát a trombofília nem mondat egy nő számára, aki gyermeket akar. A "genetikai trombofília" diagnózisának jelenlétében fontos a terhesség előre tervezése, ezután csökken a lehetséges szövődmények kockázata.

Ha hasonló tünetekkel találja magát, azonnal keresse fel orvosát. Könnyebb megelőzni a betegséget, mint kezelni a következményeket.